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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
3C14, monoclonal
物種活性
human, mouse, rat
技術
immunocytochemistry: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable
同型
IgG3κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
phosphorylation (pSer142)
基因資訊
human ... DBN1(1627)
一般說明
大脑发育调节脑蛋白,也称Drebrin,由DBN1基因编码。它是一种发育调节性神经元特异性蛋白,在树突生长和成熟过程中表达,位于成年大脑树突中。Drebrin是免疫突触(IS)上肌动蛋白聚合以及IS上 CXCR4募集所必需的。最近的研究表明Drebrin可能在细胞迁移、神经元过程的延长和树突可塑性中起一定作用。Drebrin可分为两种胚胎形式(E1 和 E2)和一种成年形式(A)。它们出现的时间进程也互不相同。它们的结构密切相关。成年大鼠脑中仅表达drebrin A,drebrin E1 或 E2则存在于不成熟的动物中。研究人员在迁移中的成神经细胞中心区的胞体中观察到Drebrin E+A- 信号;但是,在迁移后成神经细胞的外层只观察到纤维性和斑点状drebrin E+A- 信号。研究表明胞体中Drebrin E+A- 信号消失与神经元迁移的停止在时间上一致。胞体Drebrin E 的消失可能是新生成神经细胞中迁移停止的分子开关。Drebrin主要在大脑神经元中表达。
免疫原
对应于大鼠磷酸化Drebrin(Ser142)的KLH偶联的线性肽。
應用
抗磷酸化Drebrin (Ser142)抗体(克隆3C14| MABN833)是一种针对磷酸化Drebrin的抗体,用于蛋白质印迹分析、免疫细胞化学、肽抑制分析。
研究子类别
发育信号转导
发育信号转导
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白印迹分析:0.5 µg/mL的代表性批次在10 µg大鼠新生脑组织裂解物中检测到磷酸化Drebrin(Ser142)。
免疫细胞化学分析:20 µg/mL的代表性批次在HeLa和NIH/3T3细胞中检测到磷酸化Drebrin(Ser142)。
肽抑制分析:0.5 µg/mL的代表性批次在10 µg大鼠新生脑组织裂解物中检测到磷酸化Drebrin(Ser142)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次在大鼠胚胎皮层培养物中检测到磷酸化Drebrin(Ser142) (伦敦国王学院Phillip R. Gordon-Weeks教授)
免疫细胞化学分析:20 µg/mL的代表性批次在HeLa和NIH/3T3细胞中检测到磷酸化Drebrin(Ser142)。
肽抑制分析:0.5 µg/mL的代表性批次在10 µg大鼠新生脑组织裂解物中检测到磷酸化Drebrin(Ser142)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次在大鼠胚胎皮层培养物中检测到磷酸化Drebrin(Ser142) (伦敦国王学院Phillip R. Gordon-Weeks教授)
品質
通过蛋白质印迹在SH-SY5Y细胞裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg SH-SY5Y细胞裂解液中检测到磷酸化Drebrin(Ser142)。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg SH-SY5Y细胞裂解液中检测到磷酸化Drebrin(Ser142)。
標靶描述
观察值〜100 kDa。计算分子量为71 kDa,但是,抗磷酸化Drebrin (Ser142)在蛋白质印迹中显示为~100 kDa 的条带(Worth, D.C., et al. (2013).JCB.202(5):793-806)。
外觀
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG3κ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
International journal of molecular sciences, 22(17) (2021-09-11)
Proper muscle function depends on the neuromuscular junctions (NMJs), which mature postnatally to complex "pretzel-like" structures, allowing for effective synaptic transmission. Postsynaptic acetylcholine receptors (AChRs) at NMJs are anchored in the actin cytoskeleton and clustered by the scaffold protein rapsyn
Journal of neurochemistry, 160(2), 185-202 (2021-09-04)
Co-ordinating the dynamic behaviour of actin filaments (F-actin) and microtubules in filopodia is an important underlying process in neuritogenesis, but the molecular pathways involved are ill-defined. The drebrin/end-binding protein 3 (EB3) pathway is a candidate pathway for linking F-actin to
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