生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
N18/30, monoclonal
物種活性
human, rat, mouse
技術
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
rat ... Dlg2(64053)
一般說明
作为膜相关鸟苷酸激酶(MAGUK)家族一员,PSD93(也称Chapsyn-110)直接结合N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体和Shaker 钾离子通道亚基。它与PSD-95(SAP90)和SAP97有70-80%的同源性。和PSD-95一样,PSD93在突触后靶向(postsynaptic targeting)中起关键作用。除了结合鸟苷酸受体之外,MAGUK 蛋白家族还与细胞表面结构相互作用,如细胞粘附分子、离子通道、细胞骨架成分和信号转导分子。PSD93信号传导不当与某些疾病状态(如精神分裂)有关。
特異性
该抗体与转染细胞中表达的其它 MAGUK家族成员(如PSD-95、SAP97和SAP102 )没有交叉反应性。
免疫原
对应于大鼠PSD93的重组蛋白。
應用
使用经验证可用于蛋白质印迹&IHC的该抗-PSD93抗体(克隆N18/30)检测PSD93。
研究子类别
发育信号转导
发育信号转导
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹分析:1 µg/mL的代表性批次在10 µg人脑组织裂解物中检测到PSD93。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在大鼠脑组织中检测到PSD93(加州大型戴维斯分校J. Trimmer教授)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在WT中检测到PSD93,但在PSD93 敲除小鼠中没有检测到。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在C57BL/6小鼠CA1组织裂解液中检测到 PSD93(Jeffrey, R. A., et al. (2009).J Neurosci. 29(50):15613-15620.)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在大鼠脑组织中检测到PSD93(加州大型戴维斯分校J. Trimmer教授)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在WT中检测到PSD93,但在PSD93 敲除小鼠中没有检测到。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在C57BL/6小鼠CA1组织裂解液中检测到 PSD93(Jeffrey, R. A., et al. (2009).J Neurosci. 29(50):15613-15620.)。
品質
通过蛋白质印迹法在小鼠脑组织裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析:1 µg/mL的该抗体可在10 µg小鼠脑组织裂解物中检测到PSD93。
蛋白质印迹分析:1 µg/mL的该抗体可在10 µg小鼠脑组织裂解物中检测到PSD93。
標靶描述
观察值〜110 kDa。PSD93 的计算分子量为95 kDa;但是,该蛋白质是高度糖基化的,可以在在~110 kDa下观察到。在68-98 kDa之间存在多种亚型。
外觀
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
小鼠脑组织裂解液
小鼠脑组织裂解液
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Cerebellum (London, England), 18(3), 406-421 (2019-02-08)
While mixed primary cerebellar cultures prepared from embryonic tissue have proven valuable for dissecting structure-function relationships in cerebellar Purkinje neurons (PNs), this technique is technically challenging and often yields few cells. Recently, mouse embryonic stem cells (mESCs) have been successfully
Scientific reports, 9(1), 9486-9486 (2019-07-03)
Postsynaptic density protein-95 (PSD-95) is a major regulator in the maturation of excitatory synapses by interacting and trafficking N-methyl-D-aspartic acid receptors (NMDAR) and α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isox-azoleproprionic acid receptors (AMPAR) to the postsynaptic membrane. PSD-95 disruption has recently been associated with neuropsychiatric disorders
Science advances, 7(41), eabh2974-eabh2974 (2021-10-07)
[Figure: see text].
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