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Merck
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主要文件

MAB8293

Sigma-Aldrich

抗-细小病毒B19抗体,VP2衣壳蛋白的aa 328-344,克隆R92F6

clone R92F6, Chemicon®, from mouse

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
無性繁殖:
R92F6, monoclonal
application:
ELISA
IF
IHC
WB
物種活性:
human
技術:
ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
citations:
25

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

ascites fluid

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

R92F6, monoclonal

物種活性

human

製造商/商標名

Chemicon®

技術

ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

同型

IgG1

運輸包裝

wet ice

特異性

识别人细小病毒B19。识别B19的VP1和VP2结构蛋白共有的表位。在B19感染的组织中,MAB8293染色主要位于细胞核中,尽管也可以观察到细胞质染色。

免疫原

从人血浆中纯化的天然细小病毒B19。
表位:a.a.VP2衣壳蛋白的328-344

應用

EIA:1:200。

IFA: 1:200-1:400。

针对福尔马林固定石蜡包埋组织切片的免疫组织化学:1:50-1:100。强烈建议高温柠檬酸盐缓冲液抗原修复。

蛋白质印迹法: 1:1000。

最终工作稀释度必须由最终用户确定。
抗细小病毒B19抗体,VP2衣壳蛋白的aa 328-344,克隆R92F6是抗细小病毒B19的抗体,用于ELISA、IF、IH(P) & WB。
研究子类别
传染病 - 病毒
研究类别
传染病

外觀

形式:纯化
液体,溶于20mM磷酸盐缓冲液,pH7.6和0.25 M NaCl中,含0.1%叠氮化钠作为防腐剂。
纯化蛋白A

儲存和穩定性

自发运之日起,在2–8°C条件下可稳定保存1年。分装保存以避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,需在融化后和取下盖子之前将原始样品管进行离心。

分析報告

对照
细小病毒阳性患者样品

其他說明

浓度:关于批次特定浓度请参见检验报告。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明,否则我们的产品预期仅用于研究用途,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Detection of parvovirus B19 capsid proteins in testicular tissues.
Monica E Polcz,Laura A Adamson,Reva S Datar,Larry J Fowler,Jacqueline A Hobbs
Urology null
Roles of E4orf6 and VA I RNA in adenovirus-mediated stimulation of human parvovirus B19 DNA replication and structural gene expression.
Winter, K; von Kietzell, K; Heilbronn, R; Pozzuto, T; Fechner, H; Weger, S
Journal of virology null
HepG2 hepatocellular carcinoma cells are a non-permissive system for B19 virus infection.
Bonvicini, F; Filippone, C; Manaresi, E; Zerbini, M; Musiani, M; Gallinella, G
The Journal of General Virology null
Neutralization of human parvovirus B19 by plasma and intravenous immunoglobulins.
Jens Modrof,Andreas Berting,Bjorn Tille,Andreas Klotz,Christina Forstner,Sandra Rieger et al.
Transfusion null
Parvovirus B19 VP2-proteins produced in Saccharomyces cerevisiae: comparison with VP2-particles produced by baculovirus-derived vectors.
T Lowin, U Raab, J Schroeder, R Franssila, S Modrow
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