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生物源
mouse
品質等級
共軛
biotin conjugate
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
1G10.2, monoclonal
物種活性
rat
物種活性（以同源性預測）
human (based on 100% sequence homology), mouse (based on 100% sequence homology)
技術
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
同型
IgG2a
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... GAD1(2571)
一般說明
谷氨酸脱羧酶（GAD；E.C.4.1.1.15）是负责将谷氨酸转化为γ-氨基丁酸（GABA）的一种酶，γ-氨基丁酸是大脑较高区域的主要抑制递质，在胰岛中被认为是一种旁分泌激素。GAD的两种分子形式（65 kDa和67 kDa，形式之间的氨基酸同一性为64%）是高度保守的，并且两种形式均在CNS、胰岛细胞、睾丸、输卵管和卵巢中表达。这些亚型在大鼠和小鼠的大脑中呈胞质分布（Sheikh，1999）。GAD65是一种两亲性膜锚定蛋白（585个氨基酸），由人类10号染色体进行编码，负责囊泡GABA的产生。GAD67位于细胞质中（594个氨基酸），由2号染色体进行编码，其可能是导致大量细胞质GABA产生的原因。GAD表达在大鼠脊髓神经发育过程中发生变化。GAD65在E13周围的连合轴突中瞬时表达，但第二天下调，而GAD67表达主要在这些神经元的胞体中增加（Phelps，1999）。在成熟的大鼠胰腺中，GAD65和GAD67似乎存在差异化定位，GAD65主要存在于含胰岛素的β细胞中，而GAD67存在于含胰高血糖素的（A）细胞中（Li，1995）。GAD67表达似乎是特别可塑性的，并且可以响应于实验操作（例如神经元刺激或横断）或疾病进展和诸如精神分裂症的突发性疾病而改变（Volk，2000）。两种GAD亚型的共定位也显示出GAD65/GAD67分布的变化，这些变化与某些疾病状态（例如IDDM和SMS）相关。
特異性
与GAD67反应。通过蛋白质印迹在大鼠脑裂解物上未检测到与GAD65的交叉反应性。
免疫原
重组GAD67蛋白
應用
免疫细胞化学分析： 一个代表性批次以1:100稀释度在大鼠E18原代皮层细胞中检测到GAD67。
研究子类别
发育神经科学
发育神经科学
研究类别
神经科学
神经科学
该抗GAD抗体（克隆1G10.2，生物素结合物）经验证可用于IHC检测GAD67。有关该抗GAD抗体的更多信息，请参见下文。
品質
通过免疫组织化学在大鼠皮质组织中进行评价。
免疫组织化学分析：该抗体以1:25稀释度在大鼠皮层组织中检测到GAD67。
免疫组织化学分析：该抗体以1:25稀释度在大鼠皮层组织中检测到GAD67。
標靶描述
约67 kDa
外觀
纯化的小鼠单克隆IgG2a与生物素偶联，溶于含0.1%叠氮化钠和15 mg/ml BSA的PBS中。
纯化蛋白A
儲存和穩定性
自接收之日起，以未稀释的等分试样在2-8°C下冷藏保存长达6个月。
分析報告
对照
大鼠皮质组织
大鼠皮质组织
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Jose A Fernandez-Leon et al.
eLife, 10 (2021-12-17)
The recollection of environmental cues associated with threat or reward allows animals to select the most appropriate behavioral responses. Neurons in the prelimbic (PL) cortex respond to both threat- and reward-associated cues. However, it remains unknown whether PL regulates threat-avoidance
Jean-Christophe Delpech et al.
Science translational medicine, 13(611), eabe8455-eabe8455 (2021-09-16)
Abnormally phosphorylated tau, an early neuropathologic marker of Alzheimer’s disease (AD), first occurs in the brain’s entorhinal cortex layer II (ECII) and then spreads to the CA1 field of the hippocampus. Animal models of tau propagation aiming to recapitulate this
V Korzhova et al.
Communications biology, 4(1), 1368-1368 (2021-12-09)
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Brain : a journal of neurology, 144(1), 288-309 (2020-11-28)
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Si Chen et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 58(4), 2306-2316 (2017-04-22)
To determine whether dopamine receptor D1 (D1R) signaling pathway activation by bright light (BL) in specific retinal neuronal cell types contributes to inhibiting form-deprivation myopia (FDM) in mice. Mice (3-weeks old) were raised under either normal light (NL: 100-200 lux)
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