推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
human, rat
物種活性（以同源性預測）
mouse (based on 100% sequence homology)
技術
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
mouse ... Rcvrn(19674)
一般說明
恢复蛋白（UniProt P35243；也称为癌症相关视网膜病抗原，癌症相关视网膜病蛋白，蛋白CAR）由人的RCVRN（也称为RCV1）基因（基因ID 5957）编码。感光蛋白恢复蛋白是EF手神经元钙传感性（NCS）蛋白的成员。恢复蛋白最初是作为200个氨基酸的蛋白生产的，其N端引发剂蛋氨酸在翻译后被去除。恢复蛋白由四个EF手域组成（a.a.25-60、61-96、97-132、147-182），其中第二个和第三个EF-手区域分别介导低亲和和高亲和钙结合。在感光细胞中，恢复蛋白充当G蛋白偶联受体激酶1（GRK1）的Ca2+依赖性抑制剂。恢复蛋白在介导钙依赖性柱细胞和锥细胞光适应中起重要作用。当[Ca2+]高时，恢复蛋白通过抑制GRK1催化的视觉色素磷酸化来延迟昏暗光线下的柱细胞&锥细胞反应，但是当[Ca2+]i降低时，在光适应过程中几乎没有效应。
免疫原
KLH偶联线性肽，对应于来自人恢复蛋白的EF手4结构域的序列。
表位：EF-手 4
應用
免疫组化分析：一个代表性批次的1：1,000的稀释液在人和大鼠视网膜组织切片中检测到恢复蛋白。
抗恢复蛋白抗体可检测恢复蛋白水平且已发表并经验证可用于蛋白质印迹，免疫组化。
研究子类别
感官 & PNS
感官 & PNS
研究类别
神经科学
神经科学
品質
通过蛋白质印迹对人视网膜组织裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：0.25 µg/mL 的该抗体在 10 µg 人视网膜组织裂解液中检测到恢复蛋白。
蛋白质印迹分析：0.25 µg/mL 的该抗体在 10 µg 人视网膜组织裂解液中检测到恢复蛋白。
標靶描述
观察值〜23 kDa。
外觀
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
自收到之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
Not finding the right product?
Try our 产品选型工具.
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Biju B Thomas et al.
Frontiers in neuroscience, 15, 752958-752958 (2021-11-13)
End-stage age-related macular degeneration (AMD) and retinitis pigmentosa (RP) are two major retinal degenerative (RD) conditions that result in irreversible vision loss. Permanent eye damage can also occur in battlefields or due to accidents. This suggests there is an unmet
Chien-Hui Lo et al.
The Journal of clinical investigation, 134(13) (2024-07-01)
Mitochondria-related neurodegenerative diseases have been implicated in the disruption of primary cilia function. Mutation in an intrinsic mitochondrial complex I component NDUFAF2 has been identified in Leigh syndrome, a severe inherited mitochondriopathy. Mutations in ARMC9, which encodes a basal body
Bin Lin et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 61(11), 34-34 (2020-09-19)
To study if human embryonic stem cell-derived photoreceptors could survive and function without the support of retinal pigment epithelium (RPE) after transplantation into Royal College of Surgeons rats, a rat model of retinal degeneration caused by RPE dysfunction. CSC14 human
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门