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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
yeast, Saccharomyces cerevisiae, human
物種活性（以同源性預測）
vertebrates (most common)
製造商／商標名
Upstate®
技術
ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
acetylation (Lys18)
基因資訊
human ... H3C1(8350)
一般說明
组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的5种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。
组蛋白H3的乙酰化发生在组蛋白尾部的几个不同的赖氨酸位置，并由称为组蛋白乙酰基转移酶（HATs）的酶家族完成。
组蛋白H3的乙酰化发生在组蛋白尾部的几个不同的赖氨酸位置，并由称为组蛋白乙酰基转移酶（HATs）的酶家族完成。
特異性
识别赖氨酸18乙酰化的组蛋白H3。
免疫原
KLH缀合的合成肽（GKAPRAcKQLASK-C），对应于在赖氨酸18上乙酰化的酵母组蛋白H3的氨基酸13-23，并添加了C端半胱氨酸便于进行缀合。
應用
使用在ChIP，WB中验证的抗乙酰基-组蛋白H3（Lys18）抗体（兔多克隆抗体）检测乙酰基-组蛋白H3（Lys18），也称为H3K18Ac，组蛋白H3（乙酰化K18）。
染色质免疫沉淀：
代表性批次数据。
使用2 µL正常兔血清或2 µL抗乙酰化组蛋白H3（Lys18）和Magna ChIP A试剂盒（目录号17-610），对从HeLa细胞制备的超声染色质（每IP 1 X 10e6细胞当量）进行染色质免疫沉淀。 使用对人GAPDH启动子区域特异的对照引物作为阳性基因座，并使用β-珠蛋白引物作为阴性基因座，通过qPCR验证了乙酰基组蛋白H3（Lys18）相关DNA片段的成功免疫沉淀。 数据表示为每个IP样品相对于每个扩增子和ChIP样品的输入染色质的输入百分比。
请参阅EZ-Magna ChIP A（目录号17-408）或EZ-ChIP（目录号17-371）协议以获取实验详细信息。
ChIP测序：
代表性批次数据。使用Magna ChIP HiSens试剂盒（目录号17-10460），2 μL抗乙酰化组蛋白H3（Lys18）抗体（目录号07-354），20 µL蛋白A/G珠和1e6交联 HeLa细胞染色质进行染色质免疫沉淀，然后使用磁珠进行DNA纯化。使用标准规程从Input和ChIP DNA样品制备文库，带Illumina条形码适配器，并在Illumina HiSeq仪器上进行分析。在去除 TagDust（http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource）标签后，使用 Bowtie（http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml）映射了FastQ文件中的超过1000万次读取。使用 MACS（http://luelab.dfci.harvard.edu/MACS/）识别峰，并从 BigWig 和 BED 文件在 UCSC Genome Browser（http://genome.ucsc.edu）中以自定义轨道的形式显示峰和读数。
蛋白质印迹分析：
代表性批次数据。
用抗乙酰基组蛋白H3（Lys18）（1:10,000稀释度）探测重组组蛋白H3（泳道1，目录号14-494）以及丁酸钠处理（泳道2）和未处理（泳道3）HeLa细胞（目录号17-305）的酸提取物。
箭头表示乙酰基组蛋白H3（Lys18）（17 kDa）。
斑点印迹：
代表性批次数据。
将40 ng和4 ng量的不同修饰的组蛋白肽（见表1）转移至PVDF膜上，并用抗乙酰基组蛋白H3（Lys18）抗体（1:5000稀释度）进行探测。使用与HRP偶联的山羊抗兔IgG和化学发光检测系统可视化蛋白质。显示了60秒曝光的图像。
代表性批次数据。
使用2 µL正常兔血清或2 µL抗乙酰化组蛋白H3（Lys18）和Magna ChIP A试剂盒（目录号17-610），对从HeLa细胞制备的超声染色质（每IP 1 X 10e6细胞当量）进行染色质免疫沉淀。 使用对人GAPDH启动子区域特异的对照引物作为阳性基因座，并使用β-珠蛋白引物作为阴性基因座，通过qPCR验证了乙酰基组蛋白H3（Lys18）相关DNA片段的成功免疫沉淀。 数据表示为每个IP样品相对于每个扩增子和ChIP样品的输入染色质的输入百分比。
请参阅EZ-Magna ChIP A（目录号17-408）或EZ-ChIP（目录号17-371）协议以获取实验详细信息。
ChIP测序：
代表性批次数据。使用Magna ChIP HiSens试剂盒（目录号17-10460），2 μL抗乙酰化组蛋白H3（Lys18）抗体（目录号07-354），20 µL蛋白A/G珠和1e6交联 HeLa细胞染色质进行染色质免疫沉淀，然后使用磁珠进行DNA纯化。使用标准规程从Input和ChIP DNA样品制备文库，带Illumina条形码适配器，并在Illumina HiSeq仪器上进行分析。在去除 TagDust（http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource）标签后，使用 Bowtie（http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml）映射了FastQ文件中的超过1000万次读取。使用 MACS（http://luelab.dfci.harvard.edu/MACS/）识别峰，并从 BigWig 和 BED 文件在 UCSC Genome Browser（http://genome.ucsc.edu）中以自定义轨道的形式显示峰和读数。
蛋白质印迹分析：
代表性批次数据。
用抗乙酰基组蛋白H3（Lys18）（1:10,000稀释度）探测重组组蛋白H3（泳道1，目录号14-494）以及丁酸钠处理（泳道2）和未处理（泳道3）HeLa细胞（目录号17-305）的酸提取物。
箭头表示乙酰基组蛋白H3（Lys18）（17 kDa）。
斑点印迹：
代表性批次数据。
将40 ng和4 ng量的不同修饰的组蛋白肽（见表1）转移至PVDF膜上，并用抗乙酰基组蛋白H3（Lys18）抗体（1:5000稀释度）进行探测。使用与HRP偶联的山羊抗兔IgG和化学发光检测系统可视化蛋白质。显示了60秒曝光的图像。
品質
通过免疫印迹法对丁酸钠处理过的HeLa细胞的酸提取物进行了常规评估
標靶描述
17 kDa
聯結
替代：04-1107
外觀
含有0.05%叠氮化钠和30％甘油的100 μL兔血清。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Inducible activation of Cre recombinase in adult mice causes gastric epithelial atrophy, metaplasia and regenerative changes in the absence of "floxed" alleles.
Huh WJ, Mysorekar IU, Mills JC
American Journal of Physiology: Gastrointestinal and Liver Physiology null
Paola Y Bertucci et al.
Nucleic acids research, 41(12), 6072-6086 (2013-05-04)
Steroid receptors were classically described for regulating transcription by binding to target gene promoters. However, genome-wide studies reveal that steroid receptors-binding sites are mainly located at intragenic regions. To determine the role of these sites, we examined the effect of
Nucleosome competition reveals processive acetylation by the SAGA HAT module.
Ringel, AE; Cieniewicz, AM; Taverna, SD; Wolberger, C
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
H2B- and H3-specific histone deacetylases are required for DNA methylation in Neurospora crassa.
Smith, KM; Dobosy, JR; Reifsnyder, JE; Rountree, MR; Anderson, DC; Green, GR; Selker, EU
Genetics null
Jason S Patzlaff et al.
Experimental cell research, 316(13), 2123-2135 (2010-05-11)
Histone acetylation is a key modification that regulates chromatin accessibility. Here we show that treatment with butyrate or other histone deacetylase (HDAC) inhibitors does not induce histone hyperacetylation in metaphase-arrested HeLa cells. When compared to similarly treated interphase cells, acetylation
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