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Merck

661910

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-(丁基)-3-甲基-4-咪唑烷酮三氟乙酸

96%

别名:

(R)-(-)-2-(叔丁基)-3-甲基-4-氧代咪唑啉鎓三氟乙酸盐, (R)-2-(叔丁基)-3-甲基-4-咪唑烷酮三氟乙酸盐

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C10H17N2O3F3
分子量:
270.25
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

96%

形狀

solid

mp

99-103 °C

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

OC(=O)C(F)(F)F.CN1[C@@H](NCC1=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C8H16N2O.C2HF3O2/c1-8(2,3)7-9-5-6(11)10(7)4;3-2(4,5)1(6)7/h7,9H,5H2,1-4H3;(H,6,7)/t7-;/m1./s1

InChI 密鑰

HKHKOEMMPVPVOS-OGFXRTJISA-N

應用

1,3-偶极加成反应和 Friedel-Crafts 烷基化反应的高选择性有机催化剂。

法律資訊

适用美国专利 6,369,243 和相关专利。仅供研究使用。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


分析证书(COA)

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Jen, W. S. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 9874-9874 (2000)
New strategies in organic catalysis: the first enantioselective organocatalytic Friedel-Crafts alkylation.
N A Paras et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(18), 4370-4371 (2001-07-18)

商品

Discover Professor David MacMillan's groundbreaking metal-free asymmetric catalysis using imidazolidinone-based organocatalysts for versatile transformations.

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