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CyJohnPhos

97%

• 别名: 2-(二环己基膦基)联苯, （2-联苯）二环己基膦, Cyclohexyl JohnPhos
• 经验公式（希尔记法）: C₂₄H₃₁P
• CAS号: 247940-06-3
• 分子量: 350.48
• Beilstein: 8440533
• MDL號碼: MFCD01862441
• 分類程式碼代碼: 12352002
• PubChem物質ID: 24882909
• NACRES: NA.22

属性

• 化驗: 97%
• 反應適用性: reaction type: Cross Couplings; reagent type: ligand; reaction type: Arylations; reagent type: ligand; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reagent type: ligand; reaction type: C-X Bond Formation; reagent type: ligand; reaction type: Hiyama Coupling; reagent type: ligand; reaction type: Methylations; reagent type: ligand; reaction type: Negishi Coupling; reagent type: ligand; reaction type: Oxidations; reagent type: ligand; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
• mp: 102-106 °C (lit.)
• 官能基: phosphine
• SMILES 字串: C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)c3ccccc3-c4ccccc4
• InChI: 1S/C24H31P/c1-4-12-20(13-5-1)23-18-10-11-19-24(23)25(21-14-6-2-7-15-21)22-16-8-3-9-17-22/h1,4-5,10-13,18-19,21-22H,2-3,6-9,14-17H2
• InChI 密鑰: LCSNDSFWVKMJCT-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

CyJohnPhos [(2-联苯)二环己基膦] 是一种空气稳定、体积大且富含电子的单齿二芳基膦配体，由 Buchwald 团队开发，用于增强交叉偶联反应过程中钯催化的反应活性。

了解有关 Buchwald 膦配体的更多信息

應用

CyJohnPhos 可与镍催化剂联合用于叔苄基乙酸酯与芳基硼氧烷的 Suzuki-Miyaura 芳基化反应，生成二芳基和三芳基季铵立体中心。

钯催化合成 1,3,5-三（2′-氨基苯基）苯，是潜在离子受体的核心构件。

芳基卤和三氟甲磺酸酯胺化反应的配体。

法律資訊

用法以美国专利 6307087 和 6395916 为准。

安全信息

• 危險聲明: H413
• 危險分類: Aquatic Chronic 4
• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)