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Sigma-Aldrich

(R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪

≥97.0% (GC)

别名:

(R)-2,5-二甲氧基-3-异丙基-3,6-二氢吡嗪

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C9H16N2O2
CAS号:
109838-85-9
分子量:
184.24
Beilstein:
3542790
MDL號碼:
MFCD00040565
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
57649714
NACRES:
NA.22

化驗

≥97.0% (GC)

形狀

liquid

光學活性

[α]20/D −102±5°, c = 1% in ethanol

密度

1.028 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES 字串

COC1=N[C@H](C(C)C)C(OC)=NC1

InChI

1S/C9H16N2O2/c1-6(2)8-9(13-4)10-5-7(11-8)12-3/h6,8H,5H2,1-4H3/t8-/m1/s1

InChI 密鑰

FCFWEOGTZZPCTO-MRVPVSSYSA-N

相关类别

應用

(R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine may be used as a chiral auxiliary in the stereoselective synthesis of α-amino acids, α-amino-β-hydroxy acids and α-amino-γ-hydroxy acids.

其他說明

用于合成 α-氨基酸的手性助剂

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

185.0 °F - closed cup

閃點（°C）

85.0 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

分析证书(COA)

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U. Schollkopf et al.
Synthesis, 861-861 (1982)
Ru (II)-catalyzed ring closing metathesis in stereoselective syntheses of constrained homoserine analogues.
Hammer K, et al.
Tetrahedron, 54(36), 10837-10850 (1998)
Synthesis of conformationally restricted serine derivatives through ruthenium (II)-catalyzed ring closing metathesis.
Hammer K and Undheim K.
Tetrahedron, 53(16), 5925-5936 (1997)
Ruthenium (II) in ring closing metathesis for the stereoselective preparation of cyclic 1-amino-1-carboxylic acids.
Hammer K and Undheim K.
Tetrahedron, 53(6), 2309-2322 (1997)

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