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偶氮二甲酸二叔丁酯

98%

• 别名: DBAD, NSC 109889, 二叔丁基偶氮二甲酸酯, 双（1，1-二甲基乙基）偶氮二羧酸
• 线性分子式: (CH₃)₃COCON=NCOOC(CH₃)₃
• CAS号: 870-50-8
• 分子量: 230.26
• Beilstein: 1911434
• EC號碼: 212-796-9
• MDL號碼: MFCD00015001
• 分類程式碼代碼: 12352108
• PubChem物質ID: 24848251
• NACRES: NA.22

属性

• 化驗: 98%
• 形狀: solid
• 環保替代產品特色: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• mp: 89-92 °C (lit.)
• 環保替代類別: Aligned,
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: CC(C)(C)OC(=O)\N=N\C(=O)OC(C)(C)C
• InChI: 1S/C10H18N2O4/c1-9(2,3)15-7(13)11-12-8(14)16-10(4,5)6/h1-6H3/b12-11+
• InChI 密鑰: QKSQWQOAUQFORH-VAWYXSNFSA-N

说明

一般說明

我们致力于为您带来更加绿色的替代产品，这些产品遵守一项或多项绿色化学12项原则。本品已强化催化效率。

通过Synple全自动合成平台(SYNPLE-SC002)自动化光延反应(Mitsunobu reaction)

應用

反应物用于：

• 通过立体选择性硒环化/氧化脱硒化或肼化/环化反应制备六肽关键片段
• 不对称迈克尔加成反应
• 通过光延反应（Mitsunobu 反应）制备二肽基肽酶 IV 依赖性水溶性前药
• 通过立体选择性 N-酰基亚胺介导的环化和烯醇化胺化合成吡咯并喹啉模板，用于合成拟肽化合物
• 巴比尔型炔丙基化反应
• 合成细菌肽脱甲酰基酶（PDF）抑制剂 fumimycin
• 甘氨酸席夫碱的不对称胺化

在有氧条件下，铜催化的醇类绿色氧化的共氧化剂。

在常压，室温条件下，改性 Markó 使用空气或分子氧将醇类有氧氧化

通过手性有机催化剂进行不对称 Friedel-Crafts 胺化反应。

通过轴向手性胍催化 ß-酮酯的亲电胺化试剂。采用L-脯氨酸或(S)-2-吡咯烷基四唑等有机催化剂进行 3,6-二氢吡咯烷嘧啶对映选择性合成的构建块。

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves