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P6501

Sigma-Aldrich

Phenyl-β-D-galactopyranoside

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

P-Gal, Phenyl β-D-galactoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H16O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
256.25
Beilstein:
87518
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41141627
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.52

Qualité

for mineral oil production sites, untaxed

Niveau de qualité

Essai

≥98% (TLC)

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccccc2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C12H16O6/c13-6-8-9(14)10(15)11(16)12(18-8)17-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-16H,6H2/t8-,9+,10+,11-,12-/m1/s1

Clé InChI

NEZJDVYDSZTRFS-YBXAARCKSA-N

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Description générale

Phenyl-β-D-galactopyranoside is used as a substrate for detecting β-galactosidase enzymatic activity.

Application

Phenyl-β-D-galactopyranoside has been used in mutant phage screening.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M Ring et al.
Biochemical and biophysical research communications, 131(2), 675-680 (1985-09-16)
The pH profiles of beta-galactosidase, having tyr replaced by m-fluorotyrosine, were compared to those of normal enzyme. The inflection point on the alkaline side was lowered about 1.5 pH units in the fluoro-enzyme, corresponding to the difference in the phenolic
Zbynek Oktabec et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(12), 8973-8987 (2010-12-15)
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M E Dollé et al.
Mutagenesis, 14(3), 287-293 (1999-06-22)
The plasmid-based transgenic mouse model, which uses the lacZ gene as the target for mutation, is sensitive to a wide range of in vivo mutations, ranging from point mutations to insertions and deletions extending far into the mouse genome. In
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With the aim of developing high-affinity mono and multivalent antagonists of cholera toxin (CT) and Escherichia coli heat-labile enterotoxin (LT) we are using the galactose portion of the natural receptor ganglioside GM1 as an anchoring fragment in structure-based inhibitor design
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