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Sigma-Aldrich

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide

≥95%, with 1% tert-Butyldimethylchlorosilane

Synonyme(s) :

MTBSTFA + TBDMSCl, 99:1, N-méthyl-N-tert-butyldiméthylsilyltrifluoroacétamide, MTBSTFA + 1 % TBDMSCl, Mélange de silylation VI

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H18F3NOSi
Numéro CAS:
77377-52-7
Poids moléculaire :
241.33
Numéro Beilstein :
3606546
Numéro MDL:
MFCD00009671
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
24863412
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide avec 1 % de tert-Butyldiméthylchlorosilane, ≥95%

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

liquid

Contient

1% TBDMSCl

Groupe fonctionnel

amine
fluoro

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C(C)(C)C

InChI

1S/C9H18F3NOSi/c1-8(2,3)15(5,6)13(4)7(14)9(10,11)12/h1-6H3

Clé InChI

QRKUHYFDBWGLHJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Le N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide avec 1 % de tert-butyldiméthylchlorosilane est couramment utilisé dans la préparation de N-tert-butyldiméthylsilyl éthanolamines suite à l'hydrolyse des moutardes azotées. Il est également utilisé dans l'O-silylation des N,O-diacylhydroxylamines.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

19905

tert-Butyl(chloro)dimethylsilane, ≥95.0% (GC)

394882

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide, >97%

190500

tert-Butyldimethylsilyl chloride, reagent grade, 97%

473464

tert-Butylchlorodimethylsilane solution, 50 wt. % in toluene

384429

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in methylene chloride

372951

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in THF

226149

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, reagent grade, 98%

250236

1-(tert-Butyldiméthylsilyl)imidazole, ≥95%

33092-U

t-Butyldimethylsilylimidazole solution, TBDMSIM in DMF, pkg of 10 × 1 mL

06735

tert-Butyldimethylsilyl chloride, for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.0% (GC)

56563

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (T)

77626

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)

00942

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide avec 1 % de tert-Butyldiméthylchlorosilane, for GC derivatization, LiChropur™, ≥95.0% (GC)

44795

N,O-Bis(tert-butyldimethylsilyl)acetamide, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

113.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

45 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ2964
BCCG3071
BCCB0590
BCBX5506
BCBW0512

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Xiaowei Wang et al.
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A sample pretreatment method for the determination of 18 chlorophenols (CPs) in aqueous samples by derivatization liquid-phase microextraction (LPME) was investigated using gas chromatography-mass spectrometry. Derivatization reagent was spiked into the extraction solvent to combine derivatization and extraction into one
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Isaac Ohsawa et al.
Journal of chromatography. A, 1122(1-2), 242-248 (2006-05-19)
A method for determining N-ethyldiethanolamine (EDEA), N-methyldiethanolamine (MDEA) and triethanolamine (TEA), hydrolysis products of nitrogen mustards, in water, urine and blood samples using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) after derivatization by tert-butyldimethylsilylation (TBDMS) is described. The sample solution was evaporated to
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