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Sigma-Aldrich

3-Iodo-4-methylbenzoic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H3(CH3)CO2H
Numéro CAS:
82998-57-0
Poids moléculaire :
262.04
Numéro MDL:
MFCD00010392
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856837
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

210-212 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1I)C(O)=O

InChI

1S/C8H7IO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

LDDHMKANNXWUAK-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Iodo-4-methylbenzoic acid has been used in the preparation of:
  • unlabeled N-succinimidyl 4-guanidinomethyl-3-iodobenzoate (SGIMB)
  • boc-protected derivative of SGIMB (Boc-SGMIB)

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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G Vaidyanathan et al.
Bioconjugate chemistry, 12(3), 428-438 (2001-05-17)
The objective of this study was to develop an acylation agent for the radioiodination of monoclonal antibodies that would maximize retention of the label in tumor cells following receptor- or antigen-mediated internalization. The strategy taken was to add a polar
Ganesan Vaidyanathan et al.
Nature protocols, 2(2), 282-286 (2007-04-05)
This protocol describes a detailed procedure for the synthesis of N-succinimidyl 4-guanidinomethyl-3-[*I]iodobenzoate ([*I]SGMIB), an agent useful in the radio-iodination of proteins, including monoclonal Abs, and peptides that undergo internalization after receptor or antigen binding. In this procedure, the tin precursor

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