Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

218790

Sigma-Aldrich

Tetraphenylphosphonium chloride

98%

Synonyme(s) :

Chlorotetraphenylphosphorane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)4P(Cl)
Numéro CAS:
2001-45-8
Poids moléculaire :
374.84
Beilstein:
3922393
Numéro CE :
217-890-3
Numéro MDL:
MFCD00011916
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24853089
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

98%

Forme

solid

Pf

272-274 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Cl-].c1ccc(cc1)[P+](c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C24H20P.ClH/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24;/h1-20H;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

WAGFXJQAIZNSEQ-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

  • Tetraphenylphosphonium chloride can be used to tune the crystallinity of CH3NH3PbI3 thin film during the deposition for boosting perovskite solar cells (PSCs) device performance.
  • It reacts with organometallic anionic complexes to give the corresponding salts.
  • It can also be used as arylating reagents in Pd-catalyzed Heck reaction.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ7071
BCCH5038
BCCF1481
BCCD1266
BCBZ8917

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Oxoperoxo molybdenum (vi) and tungsten (vi) and oxodiperoxo molybdate (vi) and tungstate (vi) complexes with 8-quinolinol: synthesis, structure and catalytic activity.
Maiti S K, et al.
New. J. Chem., 29(4), 554-563 (2005)
Tetraarylphosphonium Halides as Arylating Reagents in Pd?Catalyzed Heck and Cross?Coupling Reactions.
Hwang L K, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 44(38), 6166-6169 (2005)
Efficient Perovskite Solar Cells with Reduced Photocurrent Hysteresis through Tuned Crystallinity of Hybrid Perovskite Thin Films.
Qi J, et al.
ACS Omega, 3(6), 7069-7076 (2018)
L A Vasil'ev et al.
Biochemistry. Biokhimiia, 77(4), 354-361 (2012-07-20)
Tetraphenylphosphonium (TPP(+)) and tetramethylrhodamine ethyl ester (TMRE(+)) cations used as transmembrane carriers of ubiquinone (MitoQ) and plastoquinone (SkQ, SkQR) in mitochondria prevented at nanomolar concentrations the chitosan- or H(2)O(2)-induced destruction of the nucleus in epidermal cells of epidermis isolated from
Toshiaki Hattori et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 878(3-4), 477-480 (2009-12-17)
Five chitosan oligosaccharides were separated in acidic aqueous solution by capillary electrophoresis (CE) with indirect photometric detection using a positively coated capillary. Electrophoretic mobility of the chitooligosaccharides (COSs) depended on the number of monomer units in acidic aqueous solution, similar
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique