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178721

Sigma-Aldrich

(Diacetoxyiodo)benzene

98%

Synonyme(s) :

Iodobenzene I,I-diacetate, Iodosobenzene I,I-diacetate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5I(O2CCH3)2
Numéro CAS:
3240-34-4
Poids moléculaire :
322.10
Numéro Beilstein :
1879369
Numéro CE :
221-808-1
Numéro MDL:
MFCD00008692
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24850764
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: oxidant
reaction type: C-H Activation

Pf

161-163 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

iodo

Chaîne SMILES 

CC(OI(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1)=O

InChI

1S/C10H11IO4/c1-8(12)14-11(15-9(2)13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,1-2H3

Clé InChI

ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N

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Application

Rh2(esp)2: An Exceptionally Efficient and Selective Catalyst for C-H Amination
Stoichiometric oxidant in the TEMPO oxidation of nerol to neral. Oxidant employed in the rhodium-catalyzed aziridination of olefins with sulfamate esters.
Unactivated sp3 C-H bonds of both oxime and pyridine substrates undergo highly regio- and chemoselective Pd(II)-catalyzed oxygenation with PhI(OAc)2 as a stoichiometric oxidant.
Used in the room temperature Pd-catalyzed 2-arylation of indoles
Useful reagent for the synthesis of a wide variety of heterocyclic compounds.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000379493
BCCL3033
0000353652
0000379493
BCCM1152

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Jayasree Seayad et al.
Organic letters, 12(7), 1412-1415 (2010-03-13)
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Aldrichimica Acta, 27, 15-15 (1994)
Hai Yi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(37), 6941-6943 (2010-08-24)
3-Aryl-4-unsubstituted-6-CF(3)-pyridin-2-ones have been efficiently synthesized from readily available 4-aryl-3-carbamoyl-6-CF(3)-pyridin-2(1H)-ones by treatment with PhI(OAc)(2) in the presence of NaOH.
Synlett, 221-221 (1994)
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