Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

130850

Sigma-Aldrich

3-Butyn-1-ol

97%

Synonyme(s) :

3-Butynol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
HC≡CCH2CH2OH
Numéro CAS:
927-74-2
Poids moléculaire :
70.09
Beilstein:
773710
Numéro CE :
213-161-9
Numéro MDL:
MFCD00002955
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39020335
ID de substance PubChem :
24847980
Nomenclature NACRES :
NA.22
Forme:
liquid
Essai:
97%

Niveau de qualité

200

Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.441 (lit.)

pb

128.9 °C (lit.)

Pf

−63.6 °C (lit.)

Densité

0.926 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCCC#C

InChI

1S/C4H6O/c1-2-3-4-5/h1,5H,3-4H2

Clé InChI

OTJZCIYGRUNXTP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

The enthalpies of combustion and vaporization of 3-butyn-1-ol is measured by static bomb combustion calorimetry and correlation gas chromatography techniques.

Application

3-Butyn-1-ol was used to prepare Markovnikov addition product.
Alkynyl substrate used in a study of a palladium-catalyzed coupling with β-tetrionic acid bromide leading to alkynyl substituted furanones in good yield.
Synthon for preparation of oxygen-containing heterocycles and protected esters of s-Hydroxy-L-isoleucine

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

96.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

36 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCX1174
MKCV7254
MKCT0030
MKCR2865
MKBB6950

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Tetrahedron Letters, 48, 105-105 (2007)
Kopf, Henning; Pietraszuk. et al.
Organometallics, 25(10), 2533-2546 (2006)
Sumod A Pullarkat et al.
Inorganic chemistry, 45(18), 7455-7463 (2006-08-29)
Alcohol functionalized diphosphine ligands with chirality residing on the carbon backbone were prepared using a novel two-stage asymmetric synthetic methodology from the corresponding terminal alkynols. Under mild conditions, the alkynols, 3-butyn-1-ol and 2-propyn-1-ol, were subjected to direct hydrophosphination to give
Ederley Vélez et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(34), 7832-7838 (2006-07-13)
The enthalpies of combustion and vaporization of 3-buten-1-ol and 3-butyn-1-ol have been measured by static bomb combustion calorimetry and correlation gas chromatography techniques, respectively, and the gas-phase enthalpies of formation, Delta(f)H degrees (m)(g), have been determined, the values being -147.3
Kristen Bennett et al.
Applied and environmental microbiology, 82(8), 2270-2279 (2016-01-31)
Nitrosomonas europaea is an aerobic nitrifying bacterium that oxidizes ammonia (NH3) to nitrite (NO2 (-)) through the sequential activities of ammonia monooxygenase (AMO) and hydroxylamine dehydrogenase (HAO). Many alkynes are mechanism-based inactivators of AMO, and here we describe an activity-based
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Functionalized Alkynes

Alkynes' versatility enables reactions like addition, metathesis, hydroboration, cleavage, coupling, and cycloadditions in synthetic chemistry.

Functionalized Alkynes

Alkynes' versatility enables reactions like addition, metathesis, hydroboration, cleavage, coupling, and cycloadditions in synthetic chemistry.

Functionalized Alkynes

Alkynes' versatility enables reactions like addition, metathesis, hydroboration, cleavage, coupling, and cycloadditions in synthetic chemistry.

Functionalized Alkynes

Alkynes' versatility enables reactions like addition, metathesis, hydroboration, cleavage, coupling, and cycloadditions in synthetic chemistry.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique