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Z4402

Sigma-Aldrich

Zinterol hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Zinterol hydrochloride, N-[5-[2-[(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxyphenyl]-Methanesulfonamide Hydrochloride; MJ 9184

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H26N2O4S·HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
414.95
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Solubilité

DMSO: ≥15 mg/mL

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC(C)(Cc1ccccc1)NCC(O)c2ccc(O)c(NS(C)(=O)=O)c2

InChI

1S/C19H26N2O4S/c1-19(2,12-14-7-5-4-6-8-14)20-13-18(23)15-9-10-17(22)16(11-15)21-26(3,24)25/h4-11,18,20-23H,12-13H2,1-3H3

Clé InChI

XJBCFFLVLOPYBV-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Zinterol Hydrochloride is a β2 adrenergic receptor selective agonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the β-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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H E Lara et al.
Endocrine, 15(2), 187-192 (2001-11-27)
We investigated the possibility that norepinephrine from the human ovary is released after nerve stimulation and that this neurotransmitter is coupled to a steroidogenic response. Biologically significant levels of both norepinephrine and dopamine were found in human ovarian biopsies. [3H]norepinephrine
S Magne et al.
The Journal of biological chemistry, 276(43), 39539-39548 (2001-08-17)
We have recently reported that arachidonic acid mediates beta(2)-adrenergic receptor (AR) stimulation of [Ca(2+)](i) cycling and cell contraction in embryonic chick ventricular cardiomyocytes (Pavoine, C., Magne, S., Sauvadet, A., and Pecker, F. (1999) J. Biol. Chem. 274, 628-637). In the
Dana S Hutchinson et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 373(2), 158-168 (2006-04-08)
The present study investigates the action of zinterol at beta(3)-adrenoceptors. We used mouse primary brown adipocytes and Chinese hamster ovary (CHO-K1) cells expressing the mouse or human beta(3)-adrenoceptor. Zinterol was a full agonist at increasing cyclic AMP levels in primary
Trevor W R Lee et al.
Anesthesiology, 98(2), 499-510 (2003-01-29)
This double-blind, randomized, controlled trial examined the effect of high-dose intrathecal bupivacaine in combination with general anesthesia on atrial beta-adrenergic receptor function, the stress response, and hemodynamics during coronary artery bypass graft surgery. Thirty-eight patients were randomized to either control
Ismayil Ahmet et al.
Circulation, 110(9), 1083-1090 (2004-08-18)
Studies in isolated cardiac myocytes have demonstrated that signaling via specific beta1-adrenergic receptor subtypes (beta1ARs) promotes but that signaling via beta2ARs protects from cell death. We hypothesized that prolonged beta(2)AR stimulation or beta1AR blockade would each protect myocytes from death

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