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SML3724

Sigma-Aldrich

Troxerutin

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[3,4-bis(2-Hydroxyethoxy)phenyl]-3-[[6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-5-hydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-4H-1-benzopyran-4-one, 7,3′,4′-tris[O-(2-hydroxyethyl)]rutin, Trihydroxyethylrutin, Troxerutinum, tri(hydroxyethyl)rutoside, trioxyethylrutin, vitaminP4

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C33H42O19
Numéro CAS:
7085-55-4
Poids moléculaire :
742.68
Numéro MDL:
MFCD00893813
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

Troxerutin is a brain penetrant, vasoprotective flavonol isolated from Sophora japonica, which is present in many other plants including grains, fruits, and vegetables. Troxerutin exhibits multiple biological activities including anti-oxidative, anti-radiation, and anti-inflammatory. Recent study indicates that troxerutin improves the synaptic failure induced by Aβ peptide. It appears that Troxerutin could promote radioprotection by stimulating NEAT1 to upregulate PDPK1 expression by suppressing miR-147.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Shirin Babri et al.
European journal of pharmacology, 732, 19-25 (2014-04-01)
Alzheimer׳s disease (AD) is a neurodegenerative disorder with a progressive cognitive decline and memory loss. Multiple pathogenetic factors including aggregated β-amyloid (Aβ), neurofibrillary tangles (NFTs), cholinergic dysfunction and oxidative stress are involved in AD. Aβ, a major constituent of the
F Fahmideh et al.
Frontiers in pharmacology, 13, 951833-951833 (2022-09-02)
Diabetic retinopathy (DR), one of the most common complications of diabetes mellitus, is characterized by degeneration of retinal neurons and neoangiogenesis. Until today, the pharmacological approaches for DR are limited and focused on counteracting the end-stage of this neurodegenerative disease
Yong-Jian Hu et al.
iScience, 26(2), 105932-105932 (2023-01-27)
A better understanding of the molecular mechanism involving the lncRNA-miRNA-mRNA network underlying radiation damage can be beneficial for radioprotection. This study was designed to investigate the potential role of lncRNA NEAT1, miR-147 and Phosphoinositide Dependent Protein Kinase 1 (PDPK1) interaction

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