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SML0486

Sigma-Aldrich

Élacridar

≥98% (HPLC), powder, ABC transporters MDR-1 (P-gp) inhibitor

Synonyme(s) :

GF120918, GG918, GW0918, N-[4-[2-(3,4-Dihydro-6,7-diméthoxy-2(1H)-isoquinolinyl)éthyl]phényl]-9,10-dihydro-5-méthoxy-9-oxo-4-acridinecarboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H33N3O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
563.64
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161501
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Élacridar, ≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL (clear solution, warmed)

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COc1cccc2C(=O)c3cccc(C(=O)Nc4ccc(CCN5CCc6cc(OC)c(OC)cc6C5)cc4)c3Nc12

InChI

1S/C34H33N3O5/c1-40-28-9-5-7-26-32(28)36-31-25(33(26)38)6-4-8-27(31)34(39)35-24-12-10-21(11-13-24)14-16-37-17-15-22-18-29(41-2)30(42-3)19-23(22)20-37/h4-13,18-19H,14-17,20H2,1-3H3,(H,35,39)(H,36,38)

Clé InChI

OSFCMRGOZNQUSW-UHFFFAOYSA-N

Application

Élacridar a été utilisé :
  • comme substance pour élucider le lien entre l′autophagie et le mécanisme de résistance au sunitinib
  • comme membre 1 de la sous-famille B des transporteurs ABC (transporteurs à cassettes liant l′ATP) pour évaluer ses effets sur la cytotoxicité de NSC23766
  • pour traiter des cellules marquées à la rhodamine 123 (Rh123) et définir les fenêtrages de triage de cellules marquées par fluorescence (FACS, fluorescence-activated cell sorting)

Actions biochimiques/physiologiques

GF120918 (Élacridar) est un inhibiteur très puissant des transporteurs ABC MDR-1 (P-gp) et BCRP. GF120918 augmente la biodisponibilité des médicaments antitumoraux cytotoxiques et augmente les taux de médicaments anti-VIH dans le cerveau et le SNC.

Caractéristiques et avantages

Ce composé est un produit star pour la recherche ADME Tox. Cliquez ici pour découvrir d′autres produits phares pour les études ADME/Toxicologie. Pour en savoir plus sur les petites molécules bioactives destinées à d′autres domaines de recherche, rendez-vous sur sigma.com/discover-bsm.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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C Gadeyne et al.
Journal of veterinary pharmacology and therapeutics, 34(5), 417-423 (2011-01-19)
The influence of pretreatment with ketoconazole [cytochrome P450 3A (CYP3A) + P-glycoprotein (P-gp) inhibitor], elacridar (selective P-gp inhibitor) and rifampicin (CYP3A + P-gp inducer) on oral morphine pharmacokinetics and pharmacodynamics was investigated in experimental dogs. Seven beagles were used in
Selvi Durmus et al.
Molecular pharmaceutics, 9(11), 3236-3245 (2012-10-02)
Vemurafenib (PLX4032) is a novel tyrosine kinase inhibitor that has clinical efficacy against metastatic melanoma harboring a BRAF(V600E) mutation. We aimed to establish whether oral availability and brain penetration of vemurafenib could be restricted by the multidrug efflux transporters P-glycoprotein
Stéphanie Chasseigneaux et al.
Fluids and barriers of the CNS, 21(1), 33-33 (2024-04-09)
The blood-brain barrier (BBB) is pivotal for the maintenance of brain homeostasis and it strictly regulates the cerebral transport of a wide range of endogenous compounds and drugs. While fasting is increasingly recognized as a potential therapeutic intervention in neurology
Ramola Sane et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 345(1), 111-124 (2013-02-12)
The study objective was to investigate factors that affect the central nervous system (CNS) distribution of elacridar. Elacridar inhibits transport mediated by P-glycoprotein (P-gp) and breast cancer resistance protein (Bcrp) and has been used to study the influence of transporters
Akash Chaurasiya et al.
Journal of microencapsulation, 29(6), 583-595 (2012-03-24)
In the present work, concomitant use of self-microemulsifying drug delivery systems (SMEDDS) and a novel third-generation P-gp inhibitor, GF120918 (elacridar), for the effective transport of taxanes (paclitaxel and docetaxel) across an in vitro model of the intestinal epithelium and uptake into

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