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SML0308

Sigma-Aldrich

Carbazeran

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-Ethyl-carbamic acid 1-(6,7-dimethoxy-1-phthalazinyl)-4-piperidinyl ester, UK 31557

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H24N4O4
Numéro CAS:
70724-25-3
Poids moléculaire :
360.41
Numéro MDL:
MFCD00867107
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
329825313
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: ≥2 mg/mL at warmed

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCNC(=O)OC1CCN(CC1)c2nncc3cc(OC)c(OC)cc23

InChI

1S/C18H24N4O4/c1-4-19-18(23)26-13-5-7-22(8-6-13)17-14-10-16(25-3)15(24-2)9-12(14)11-20-21-17/h9-11,13H,4-8H2,1-3H3,(H,19,23)

Clé InChI

QJGVXJYGDBSPSJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Carbazeran is usedin the treatment of heart failure.

Actions biochimiques/physiologiques

Carbazeran is an Aldehyde oxidase (AO) substrate and a phosphodiesterase inhibitor that produces concentration-dependent positive inotropic responses. In humans, the compound is almost completely cleared via 4-hydroxylation to the phthalazinone metabolite by AO.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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C R Taylor et al.
American heart journal, 102(3 Pt 2), 515-532 (1981-09-01)
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D el Allaf et al.
Archives internationales de physiologie et de biochimie, 92(4), S69-S79 (1984-11-01)
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Wee Kiat Tan et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 374(2), 295-307 (2020-05-13)
Gefitinib and erlotinib are epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) with activity against metastatic non-small cell lung cancer. Aldehyde oxidase-1 (AOX1) is a cytosolic drug-metabolizing enzyme. We conducted an experimental and molecular docking study on the effect of gefitinib
Drug Metabolism: Towards the Next Millennium, 45-45 (1998)
B Price et al.
Biochemical pharmacology, 36(23), 4047-4054 (1987-12-01)
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