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Merck
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SML0095

Sigma-Aldrich

Conessine

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

(3β)-N,N-dimethyl-con-5-enin-3-amine, Conessin, NSC 119994, Neriine, Roquessine, Wrightine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H40N2
Numéro CAS:
546-06-5
Poids moléculaire :
356.59
Numéro CE :
208-897-2
Numéro MDL:
MFCD00016752
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825153
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to tan

Solubilité

ethanol: ≥2 mg/mL

Auteur

Abbott

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H]1[C@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC=C5C[C@H](CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@]23CN1C)N(C)C

InChI

1S/C24H40N2/c1-16-20-8-9-22-19-7-6-17-14-18(25(3)4)10-12-23(17,2)21(19)11-13-24(20,22)15-26(16)5/h6,16,18-22H,7-15H2,1-5H3/t16-,18-,19+,20+,21-,22-,23-,24-/m0/s1

Clé InChI

GPLGAQQQNWMVMM-MYAJQUOBSA-N

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Description générale

Conessine is a steroidal alkaloid. It has anti-malarial properties, thus, conessine has been used in treatment of malaria.

Actions biochimiques/physiologiques

Conessine is a plant steroid alkaloid that acts as a potent and specific antagonist of histamine H3 receptors (Ki = 5.37 and 24.5 nM for human and rat receptors, respectively). Conessine is 1860-fold selective for H3 over H4 and does not bind to H1 or H2 receptors. The molecule also binds to the human α2C4 adrenergic receptor (pKi = 7.98).

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000184673
0000184672
052M4708V
071M4728V

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[Emetine resistant amebiasis, a major indication for conessine].
J VAGUE
Archives des maladies de l'appareil digestif et des maladies de la nutrition, 40(6), 808-810 (1951-06-01)
[Dibromhydr Amino-oxyconessine dibromhydrate in the treatment of intestinal or hepatic amebiasis; results].
R CROSNIER et al.
Bulletin de la Societe de pathologie exotique et de ses filiales, 45(1), 86-92 (1952-01-01)
[Considerations of the slowness of urinary elimination of conessine].
J P PLUCHON et al.
Annales pharmaceutiques francaises, 8(11), 741-744 (1950-11-01)
Aman D Kaur et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 46(2), 391-394 (2007-11-17)
A new, simple, sensitive, precise and robust high-performance thin layer chromatographic (HPTLC) method was developed for the estimation of conessine in herbal extracts and pharmaceutical dosage forms. Analysis of conessine was performed on TLC aluminium plates pre-coated with silica gel
Anti-malarial property of steroidal alkaloid conessine isolated from the bark of Holarrhena antidysenterica.
Dua V K, et al.
Malaria Journal, 12(1), 194-194 (2013)
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