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SML0037

Sigma-Aldrich

Ceftibuten hydrate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-4-carboxy-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H14N4O6S2 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
410.42 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51284115
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: ≥50 mg/mL

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.Nc1nc(cs1)\C(=C\CC(O)=O)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SCC=C(N3C2=O)C(O)=O

InChI

1S/C15H14N4O6S2.H2O/c16-15-17-7(5-27-15)6(1-2-9(20)21)11(22)18-10-12(23)19-8(14(24)25)3-4-26-13(10)19;/h1,3,5,10,13H,2,4H2,(H2,16,17)(H,18,22)(H,20,21)(H,24,25);1H2/b6-1-;/t10-,13-;/m1./s1

Clé InChI

JMLVKZRNRBPPDZ-TXOBIQCCSA-N

Description générale

Chemical structure: ß-lactam

Actions biochimiques/physiologiques

Ceftibuten is a β-lactam antibiotic with antibacterial activity. It is effective for mild-to-moderate respiratory infections. It displays high stability against extended-spectrum β-lactamases producing bacteria.
Ceftibuten is a third generation cephalosporin antibiotic

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Kouji Kimura et al.
Journal of clinical microbiology, 47(12), 4154-4157 (2009-10-09)
Although group B streptococcus (GBS) has been considered to be uniformly susceptible to beta-lactams, the presence of GBS with reduced penicillin susceptibility (PRGBS) was recently confirmed genetically. We developed a feasible and reliable method for screening PRGBS in clinical microbiology
D Adam et al.
Fortschritte der Medizin. Originalien, 119 Suppl 2, 63-70 (2005-02-12)
Group A Streptococci have remained sensitive to penicillins and other betalactam antibiotics, e. g. cephalosporins. Since the beginning of the 1950s oral penicillin V given three times daily in a dose of 50,000 IU daily has been the drug of
Staffan Mårild et al.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 24(3), 521-526 (2008-09-27)
A randomized, open, coordinated multi-center trial compared the bacteriological and clinical efficacy and safety of orally administered ceftibuten and trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX) in children with febrile urinary tract infection (UTI). Children aged 1 month to 12 years presenting with presumptive first-time
C Juarbe
Boletin de la Asociacion Medica de Puerto Rico, 92(9-12), 110-114 (2003-11-19)
A survey between Otolaryngologist Head and Neck Surgeons in Puerto Rico and a prospective study was done, to evaluate the efficacy of ceftibuten in pediatric patients undergoing adenotonsillectomy. Surgery of the tonsils and adenoids is the most common operation performed
Megumi Irie et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 449(2), 186-194 (2004-09-02)
Small peptides and some pharmacologically active compounds are absorbed from the small intestine by the apical H(+)-coupled peptide transporter 1 (PEPT1) and the basolateral peptide transporter. Here we investigated the efflux properties of the basolateral peptide transporter in Caco-2 cells

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