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R4883

Sigma-Aldrich

Resorufin β-D-galactopyranoside

~95%, powder

Synonyme(s) :

3-Phenoxazone 7-(β-D-galactopyranoside)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H17NO8
Numéro CAS:
95079-19-9
Poids moléculaire :
375.33
Beilstein:
4335306
Numéro MDL:
MFCD00064055
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24899376
Nomenclature NACRES :
NA.32

Nom du produit

Resorufin β-D-galactopyranoside, ~95%

Essai

~95%

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear, orange to red

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccc3N=C4C=CC(=O)C=C4Oc3c2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C18H17NO8/c20-7-14-15(22)16(23)17(24)18(27-14)25-9-2-4-11-13(6-9)26-12-5-8(21)1-3-10(12)19-11/h1-6,14-18,20,22-24H,7H2/t14-,15+,16+,17-,18-/m1/s1

Clé InChI

QULZFZMEBOATFS-DISONHOPSA-N

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Description générale

Resorufin β-D-galactopyranoside is a non-fluorescent compound and is orange-yellow in color. It is hydrolyzed by the enzyme β-galactosidase (β-Gal) to yield fluorescent resorufin.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD0023
BCCC4587
BCBZ8478
BCBX9229
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Immobilized enzyme kinetics analyzed by flow-through microfluorimetry: resorufin-beta-D-galactopyranoside as a new fluorogenic substrate for beta-galactosidase
Hofmann J and Sernetz M
Analytica Chimica Acta, 163, 67-72 (1984)
Microchip device for performing enzyme assays
Hadd AG, et al.
Analytical Chemistry, 69(17), 3407-3412 (1997)
Brian P English et al.
Nature chemical biology, 2(2), 87-94 (2006-01-18)
Enzymes are biological catalysts vital to life processes and have attracted century-long investigation. The classic Michaelis-Menten mechanism provides a highly satisfactory description of catalytic activities for large ensembles of enzyme molecules. Here we tested the Michaelis-Menten equation at the single-molecule
M J Eggertson et al.
Biomedical chromatography : BMC, 13(8), 516-519 (1999-12-28)
beta-Galactosidase was incubated for 60 min with the fluorogenic substrate resorufin-beta-D-galactopyranoside, which is converted by the action of the enzyme into resorufin and galactose. A 160 pL aliquot of reaction mixture was analyzed by capillary electrophoresis utilizing laser-induced fluorescence detection.
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Biochemistry, 42(6), 1707-1710 (2003-02-13)
By use of a capillary electrophoresis-based procedure, it is possible to measure the activity of individual molecules of beta-galactosidase. Molecules from the crystallized enzyme as well as the original enzyme preparation used to grow the crystals both displayed a range
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