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P9180

Sigma-Aldrich

Procaterol hydrochloride

Synonyme(s) :

erythro-8-Hydroxy-5-[1-hydroxy-2-(isopropylamino)butyl]-2(1H)-quinolinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H22N2O3 · HCl
Numéro CAS:
62929-91-3
Poids moléculaire :
326.82
Numéro CE :
263-763-0
Numéro MDL:
MFCD04221378
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24899017
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CC[C@H](NC(C)C)[C@H](O)c1ccc(O)c2NC(=O)C=Cc12

InChI

1S/C16H22N2O3.ClH/c1-4-12(17-9(2)3)16(21)11-5-7-13(19)15-10(11)6-8-14(20)18-15;/h5-9,12,16-17,19,21H,4H2,1-3H3,(H,18,20);1H/t12-,16+;/m0./s1

Clé InChI

AEQDBKHAAWUCMT-CVHDTDHSSA-N

Description générale

Procaterol is used to prevent lung fibroblast migration. It has anti-inflammatory properties. It can block type 2 T helper (Th2)-related chemokine production in human monocytes and bronchial epithelial cells.

Actions biochimiques/physiologiques

β2-adrenoceptor agonist; bronchodilator.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the β-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Masahiro Satake et al.
Arzneimittel-Forschung, 61(1), 8-13 (2011-03-02)
The purpose of this study was to evaluate the inhibitory effect of procaterol (procaterol hydrochloride, CAS 62929-91-3) on exercise dynamic lung hyperinflation during the 6-min walk test (6MWT) in stable chronic obstructive disease (COPD) patients. Fourteen patients with stable COPD
Yukiko Hiraguchi et al.
International archives of allergy and immunology, 155 Suppl 1, 85-89 (2011-06-10)
Viral respiratory tract infections play an important role in the inception and exacerbation of asthma. Eosinophils, major effector cells in asthma, often accumulate in the airways during viral infections and are possibly activated by respiratory RNA viruses through Toll-like receptor
Ethanolamines: Advances in Research and Application (2012)
F Preitner et al.
British journal of pharmacology, 124(8), 1684-1688 (1998-10-02)
The beta3-adrenoceptor plays an important role in the adrenergic response of brown and white adipose tissues (BAT and WAT). In this study, in vitro metabolic responses to beta-adrenoceptor stimulation were compared in adipose tissues of beta3-adrenoceptor knockout and wild type
Mutsuo Yamaya et al.
European journal of pharmacology, 650(1), 431-444 (2010-10-14)
β(2) agonists reduce the frequency of exacerbations in patients with bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease caused by respiratory virus infection. β(2) agonists reduce the production of pro-inflammatory cytokines. However, the inhibitory effects of β(2) agonists on the infection
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