Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

O9504

Sigma-Aldrich

Oxaloacetic acid

powder, suitable for hybridoma

Synonyme(s) :

2-Oxosuccinic acid, Ketosuccinic acid, Oxalacetic acid, Oxobutanedioic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
HOOCCH2COCOOH
Numéro CAS:
328-42-7
Poids moléculaire :
132.07
Numéro Beilstein :
1705475
Numéro CE :
206-329-8
Numéro MDL:
MFCD00002592
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
24898071
Nomenclature NACRES :
NA.75

Pureté

≥97% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | hybridoma: suitable

Impuretés

endotoxin, tested

Solubilité

H2O: 100 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9)

Clé InChI

KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Use as a TCA (Krebs cycle) intermediate supplement in hybridoma cell culture applications. Enhances hybridoma growth and productivity.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Lee Hua Long et al.
Biochemical and biophysical research communications, 417(1), 446-450 (2011-12-15)
Several phenolic compounds as well as ascorbate can oxidise in certain cell culture media (especially Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM)) to generate hydrogen peroxide. Addition of oxaloacetate decreased the levels of H(2)O(2) detected and the oxaloacetate was depleted. Oxaloacetate was
Tonya N Zeczycki et al.
Biochemistry, 50(45), 9724-9737 (2011-10-01)
The catalytic mechanism of the MgATP-dependent carboxylation of biotin in the biotin carboxylase domain of pyruvate carboxylase from R. etli (RePC) is common to the biotin-dependent carboxylases. The current site-directed mutagenesis study has clarified the catalytic functions of several residues
Alexander Zlotnik et al.
Anesthesiology, 116(1), 73-83 (2011-12-02)
Decreasing blood glutamate concentrations after traumatic brain injury accelerates brain-to-blood glutamate efflux, leading to improved neurologic outcomes. The authors hypothesize that treatment with blood glutamate scavengers should reduce neuronal cell loss, whereas administration of glutamate should worsen outcomes. The authors
L T Wong et al.
Pediatric research, 20(3), 274-279 (1986-03-01)
An infant with the acute neonatal form of pyruvate carboxylase deficiency (cross-reacting material negative) presented with severe intractable lactic acidosis within 4 h after birth. He also had hyperammonemia, hypercitrullinemia, and hyperlysinemia. Plasma glutamine was not elevated. He had a
Randy J Giedt et al.
Free radical biology & medicine, 52(2), 348-356 (2011-11-22)
Ischemia (I)/reperfusion (RP)-induced endothelial cell (EC) injury is thought to be due to mitochondrial reactive oxygen species (mtROS) production. MtROS have been implicated in mitochondrial fission. We determined whether cultured EC exposure to simulated I/RP causes morphological changes in the
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique