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N7764

Sigma-Aldrich

Nicotinic acid mononucleotide

Synonyme(s) :

Nicotinate mononucleotide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H14NO9P
Numéro CAS:
321-02-8
Poids moléculaire :
335.20
Numéro MDL:
MFCD00070358
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24897839
Nomenclature NACRES :
NA.79

Source biologique

animal

Niveau de qualité

200

Essai

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

HPLC: suitable

Couleur

white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC1C(O)C(OC1COP(O)(O)=O)[N]2=CC(=CC=C2)C(O)=O

InChI

1S/C11H15NO9P/c13-8-7(5-20-22(17,18)19)21-10(9(8)14)12-3-1-2-6(4-12)11(15)16/h1-4,7-10,13-14H,5H2,(H,15,16)(H2,17,18,19)

Clé InChI

IUJWGLOJJKFASX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Nicotinic acid mononucleotide (NaMN) is formed from nicotinic acid 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (PRPP) in the Preiss-Handler pathway in the presence of enzyme phosphoribosyltransferase (NaPRT).

Application

Nicotinic acid mononucleotide has been used as a substrate for NMN/NaMN adenylyltransferase (NMNAT) during nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) biosynthesis.

Actions biochimiques/physiologiques

Nicotinic acid mononucleotide (NaMN) may be used to study the relationship between the phosphate-responsive signaling (PHO) pathway and nicotine adenine dinucleotide (NAD(+)) metabolism in yeast. Nicotinate mononucleotide is a substrate for NMN/NaMN adenylyltransferase (NMNAT) and nicotinate mononucleotide adenylyltransferase. NaMN amidation results in the synthesis of nicotinamide mononucleotide(NMN), which is further converted to NAD cofactor.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000423196
0000423192
0000423192
0000423196
0000366480

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