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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C16H18O8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
338.31
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
EC Number:
254-031-1
Beilstein/REAXYS Number:
94674
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Segment
assay
≥98% (TLC)
form
powder
solubility
water: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow
fluorescence
λex 317 nm; λem 374 nm (pH 9.1), λex 360 nm; λem 449 nm (Reaction product)
storage temp.
−20°C
SMILES string
CC1=CC(=O)Oc2cc(O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)ccc12
InChI
1S/C16H18O8/c1-7-4-12(18)23-10-5-8(2-3-9(7)10)22-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)24-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13+,14+,15-,16+/m1/s1
InChI key
YUDPTGPSBJVHCN-CHUNWDLHSA-N
Application
Le 4-méthylumbelliféryl-α-D-galactopyranoside a été utilisé comme substrat artificiel pour mesurer l'activité α-galactosidase-A.
Biochem/physiol Actions
Le 4-méthylumbelliféryl-α-D-galactopyranoside est un substrat fluorogénique de l'α-galactosidase-A. Cette enzyme convertit le substrat en formant un produit fluorescent, le méthylumbelliféryle. La fluorescence est alors mesurée par spectrophotométrie.
Preparation Note
Le 4-méthylumbelliféryl-α-D-galactopyranoside est soluble dans l'eau (50 mg/ml), donnant une solution limpide incolore à jaune pâle après chauffage.
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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