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M0883

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl acetate

esterase substrate

Synonyme(s) :

MU-Ac

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H10O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
218.21
Beilstein:
189667
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

Essai

≥98% (TLC)

Forme

powder

Pf

149-150 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: 100 mg/mL, clear, colorless

Fluorescence

λex 312 nm in methanol
λex 360 nm; λem 499 nm (Reaction product)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)Oc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C12H10O4/c1-7-5-12(14)16-11-6-9(15-8(2)13)3-4-10(7)11/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

HXVZGASCDAGAPS-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Abha Kathuria et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(4), 1550-1556 (2009-02-03)
Calreticulin Transacetylase (CRTAase) catalyzes the transfer of acetyl groups from polyphenolic acetates (PAs) to the receptor proteins and modulates their biological activities. CRTAase was conveniently assayed by the irreversible inhibition of cytosolic glutathione S-transferase (GST) by the model acetoxycoumarin, 7,8-diacetoxy-4-methylcoumarin
H A Berman et al.
Biochemistry, 29(47), 10640-10649 (1990-11-27)
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M L Graber et al.
The American journal of physiology, 250(1 Pt 2), F159-F168 (1986-01-01)
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A A Frimer et al.
Free radical biology & medicine, 20(6), 843-852 (1996-01-01)
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H G Raj et al.
Teratogenesis, carcinogenesis, and mutagenesis, 21(2), 181-187 (2001-02-27)
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