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K8625

Sigma-Aldrich

L-Kynurenine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

β-Anthraniloyl-L-alanine, L-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H12N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
208.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Kynurenine, ≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Pf

219 °C

Application(s)

detection

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CC(=O)c1ccccc1N)C(O)=O

InChI

1S/C10H12N2O3/c11-7-4-2-1-3-6(7)9(13)5-8(12)10(14)15/h1-4,8H,5,11-12H2,(H,14,15)/t8-/m0/s1

Clé InChI

YGPSJZOEDVAXAB-QMMMGPOBSA-N

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Application

L-Kynurenine has been used as a standard for indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) assay. It has also been used as a standard to extract and quantify kynurenine from cultured cells and media.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Kynurenine is a key intermediate in the breakdown of L-tryptophan and the formation of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) via the kynurenine pathway. It is involved in a variety of neurological processes and diseases. L-Kynurenine is a substrate for kynureninase/kynurenine hydrolase; kynurenine 3-monooxygenase and kynurenine-oxoglutarate transaminase.
Key intermediate in the breakdown pathway of tryptophan.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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The Involvement of Neuroinflammation and Kynurenine Pathway in Parkinson's Disease
Anna Zinger
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Kynurenine Pathway Metabolites in Humans: Disease and Healthy States
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International Journal of Tryptophan Research : IJTR, 2, 1-19 (2009)
Evaluation of radiofluorinated carboximidamides as potential IDO-targeted PET tracers for cancer imaging
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Oncotarget, 8(29), 46900-46914 (2017)
Extraction and Quantification of Tryptophan and Kynurenine from Cultured Cells and Media Using a High Performance Liquid Chromatography (HPLC) System Equipped with an Ultra-Sensitive Diode Array Detector
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Bio-protocol, 6(7), e1781-e1781 (2016)
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Oncotarget, 7(46), 75407-75424 (2016-10-06)
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) has been implicated in immune evasion by tumors. Upregulation of this tryptophan (Trp)-catabolizing enzyme, in tumor cells and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) within the tumor microenvironment (TME), leads to Trp depletion that impairs cytotoxic T cell responses

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