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H5160

Sigma-Aldrich

Hyperforin

≥85% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C35H52O4
Numéro CAS:
11079-53-1
Poids moléculaire :
536.78
Numéro CE :
200-659-6
Numéro MDL:
MFCD01861497
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329815216
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥85% (HPLC)

Forme

solution

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)C(=O)[C@@]12C(O)=C(C\C=C(\C)C)C(=O)[C@@](C\C=C(/C)C)(C[C@H](C\C=C(\C)C)[C@@]1(C)CC\C=C(\C)C)C2=O

InChI

1S/C35H52O4/c1-22(2)13-12-19-33(11)27(16-14-23(3)4)21-34(20-18-25(7)8)30(37)28(17-15-24(5)6)31(38)35(33,32(34)39)29(36)26(9)10/h13-15,18,26-27,38H,12,16-17,19-21H2,1-11H3/t27-,33+,34+,35-/m0/s1

Clé InChI

IWBJJCOKGLUQIZ-HQKKAZOISA-N

Description générale

Hyperforin is a phloroglucinol component of St. John′s wort and a pregnane X receptor ligand.

Application

Hyperforin may be used:
  • as a reference standard for calibration curve generation in high-perfornamce liquid chromatography (HPLC) analysis
  • to test its cytotoxic effect and apoptosis induction in mouse embryonic cells
  • as a pregnane X receptor (PXR) in porcine brain capillary endothelial cells for transport assay

Actions biochimiques/physiologiques

Hyperforin is an active antidepressant and an inhibitor of cytochrome P450 3A4 (CYP3A). It elicits antioxidant and antibacterial activity. Hyperforin is also embryotoxic and inhibits tumor proliferation. It effectively inhibits dopamine, serotonin and norepinephrine.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

49.5 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

9.7 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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