G9753

α-D-Glucosamine 1-phosphate

• Synonyme(s) : 2-Amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl phosphate
• Formule empirique (notation de Hill) : C₆H₁₄NO₈P
• Numéro CAS: 2152-75-2
• Poids moléculaire : 259.15
• NACRES: NA.25
• PubChem Substance ID: 24895380
• UNSPSC Code: 12352201
• MDL number: MFCD00070181

Propriétés

• biological source: natural (inorganic)
• Quality Segment: 300
• assay: ≥97% (TLC)
• form: powder
• impurities: <8.5% water (Karl Fischer)
• color: white
• solubility: water: 100 mg/mL, clear, colorless
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: NC1C(O)C(O)C(CO)OC1OP(O)(O)=O
• InChI: 1S/C6H14NO8P/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)14-6(3)15-16(11,12)13/h2-6,8-10H,1,7H2,(H2,11,12,13)
• InChI key: YMJBYRVFGYXULK-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

• Cellodextrin phosphorylase from Ruminiclostridium thermocellum : X-ray crystal structure and substrate specificity analysis. Cette étude présente la synthèse enzymatique et l'analyse de polysaccharides dérivés d'alpha-ᴅ-Glucosamine 1-phosphate à l'aide de la cellodextrine phosphorylase, soulignant leur potentiel pour le développement de nouveaux biomatériaux. Field et al., 2017


• Glucose-1-phosphate uridylyltransferase from Erwinia amylovora: Activity, structure and substrate specificity. Cet article scientifique explore la voie biochimique impliquant l'alpha-ᴅ-Glucosamine 1-phosphate dans le cadre du métabolisme bactérien, offrant un aperçu de la biochimie microbienne et des cibles potentielles pour des thérapies antibactériennes. Field et al., 2017

Other Notes

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Informations sur la sécurité

• Classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)