Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(7)

Key Documents

View All Documentation

G7132

Sigma-Aldrich

Glycolate de sodium hydrate

≥95% (TLC)

Synonyme(s) :

Acide glycocholique sodium salt hydrate, N-(3α,7α,12α-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl)glycine sodium salt, N-(carboxyméthyl)amide de l'acide 3,7,12-trihydroxy-5-cholan-24-oïqueα,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oïque sodium salt, N-cholylglycine sodium salt

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(7)

About This Item

Formule linéaire :
C26H42NO6Na · xH2O
Numéro CAS:
338950-81-5
Poids moléculaire :
487.60 (anhydrous basis)
Numéro Beilstein :
3854517
Numéro CE :
212-730-9
Numéro MDL:
MFCD09037360
Code UNSPSC :
12161900
ID de substance PubChem :
24895292
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

anionic

Niveau de qualité

200

Pureté

≥95% (TLC)

Poids mol.

micellar avg mol wt 900(lit.)

Nombre d'agrégation

1.9

CMC

13 mM (20-25°C)(lit.)

Pf

210-215 °C (subl.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Na+].[H]O[H].[H][C@@]12C[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]4([H])[C@]3([H])[C@H](O)C2)[C@H](C)CCC(=O)NCC([O-])=O

InChI

1S/C26H43NO6.Na.H2O/c1-14(4-7-22(31)27-13-23(32)33)17-5-6-18-24-19(12-21(30)26(17,18)3)25(2)9-8-16(28)10-15(25)11-20(24)29;;/h14-21,24,28-30H,4-13H2,1-3H3,(H,27,31)(H,32,33);;1H2/q;+1;/p-1/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,21+,24+,25+,26-;;/m1../s1

Clé InChI

YWROUPFMHKARON-HJRQWJHVSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Le glycocholate de sodium hydraté est un sel biliaire conjugué et un détergent biologique ionique.

Application

Le glycocholate de sodium hydraté a été utilisé dans une étude visant à doser les acides biliaires sériques totaux au moyen d'une technique fluorimétrique et enzymatique. Il a également été utilisé pour l'étude de son effet sur la formation de micelles et la solubilisation de la testostérone.

Actions biochimiques/physiologiques

Sel biliaire

Notes préparatoires

Ce produit est préparé par voie de synthèse à partir d'acide cholique naturel (réf. C1129).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Feilong Sun et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 170, 521-528 (2018-07-04)
Poorly soluble vitamin K cannot be absorbed by patients suffering from cholestasis due to extremely low level of bile salts in the intestine. A formulation of vitamin K including glycocholic acid (i.e. Konakion® MM), does not increase bioavailability because it
Mari Araki et al.
Journal of biochemistry, 160(5), 269-279 (2016-11-02)
DDHD2 has been reported to exhibit phospholipase A
Micelle formation and testosterone solubilization by sodium glycocholate.
L Martis et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 61(11), 1757-1761 (1972-11-01)
Monalisa Mohapatra et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 27(22), 13461-13467 (2011-10-07)
The interaction of submicellar concentrations of various physiologically important unconjugated [sodium deoxycholate (NaDC), sodium cholate (NaC)] and conjugated [sodium glycodeoxycholate (NaGDC), sodium glycocholate (NaGC), sodium taurodeoxycholate (NaTDC), sodium taurocholate (NaTC)] bile salts with dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) and dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) small unilamellar
Yuxing Guo et al.
Journal of the science of food and agriculture, 98(3), 976-983 (2017-07-18)
To exert an antihypertensive effect after oral administration, angiotensin I-converting enzyme (ACE)-inhibitory peptides must remain active after intestinal transport. The purpose of this article is to elucidate the transport permeability and route of ACE-inhibitory peptide Arg-Leu-Ser-Phe-Asn-Pro (RLSFNP) across the intestinal
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique