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G5500

Sigma-Aldrich

L-(−)-Glucose

≥99%

Synonyme(s) :

Aldehydo-L-glucose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12O6
Numéro CAS:
921-60-8
Poids moléculaire :
180.16
Numéro Beilstein :
1724626
Numéro CE :
213-068-3
Numéro MDL:
MFCD00148913
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24895211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99%

Forme

powder

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Couleur

white

Pf

153-156 °C (lit.)

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2/t3-,4+,5+,6+/m1/s1

Clé InChI

GZCGUPFRVQAUEE-VANKVMQKSA-N

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Description générale

L-(−)-Glucose is an enantiomer of the more common D-glucose. L-Glucose cannot be used by cells as an energy source because it cannot be phosphorylated by hexokinase.

Application

L-(-)-Glucose has been used in phospho-buffered saline (PBS) solution to induce metabolic responses in Saccharomyces cerevisiae. It has also been used to study the substrate competition pattern of IICB glucose transporter.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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