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G4753

Sigma-Aldrich

Griseofulvin

from Penicillium griseofulvum, 97.0-102.0%

Synonyme(s) :

(2S)-trans-7-chloro-2′,4,6-triméthoxy-6′-méthylspiro(benzofuran-2[3H],1′-[2]cyclohexène)-3,4′-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H17ClO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
352.77
Numéro Beilstein :
95226
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

Penicillium griseofulvum

Niveau de qualité

Pureté

97.0-102.0%

Forme

powder

Spectre d'activité de l'antibiotique

fungi

Mode d’action

DNA synthesis | interferes

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

ClC1=C(O[C@@]2(C(OC)=CC(C[C@H]2C)=O)C3=O)C3=C(OC)C=C1OC

InChI

1S/C17H17ClO6/c1-8-5-9(19)6-12(23-4)17(8)16(20)13-10(21-2)7-11(22-3)14(18)15(13)24-17/h6-8H,5H2,1-4H3/t8-,17+/m1/s1

Clé InChI

DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Antifungal. Mode of action: Disrupts the mitotic spindle structure and inhibits nuclear division. Induces apoptosis in human tumor cell lines.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Repr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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