Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(8)

Key Documents

G0876

Sigma-Aldrich

ββ-Glucuronidase from Helix pomatia

Type H-2, aqueous solution, ≥85,000 units/mL

Synonyme(s) :

ββ-D-Glucuronide glucuronosohydrolase

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Type

Type H-2

Niveau de qualité

Forme

aqueous solution

Activité spécifique

≥85,000 units/mL

secondary activity

≤7,500 units/mL sulfatase

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Nouvel article technique comparant les performances de différentes enzymes
En savoir plus
sur les données d′applications récentes générées par la R&D Sigma pour optimiser l′hydrolyse de différentes classes de médicaments à l′aide d′enzymes provenant de diverses sources et sur l′utilisation d′une enzyme purifiée par chromatographie pour réduire l′effet de l′activité estérase entraînant la conversion de 6-MAM en morphine

Actions biochimiques/physiologiques

Sert à hydrolyser les conjugués glucuronides lors de l′analyse de métabolites urinaires

Qualité

De nombreuses β-glucuronidases dérivées de mollusques présentent également une activité sulfatase.

Définition de l'unité

Définition de l′unité de sulfatase : Une unité de sulfatase hydrolyse 1,0 μmole de sulfate de p-nitrocatéchol par heure à pH 5,0 et 37 °C.
Une unité Sigma ou Fishman modifiée libère, à partir de glucuronide de phénolphtaléine, 1,0 μg de phénolphtaléine par heure à 37 °C et pH 5,0 (analyse de 30 min).

Forme physique

Solution aqueuse dans du sulfate d′ammonium à environ 1,0 M avec de l′azoture de sodium 3 mM comme conservateur.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Aynun Nahar Begum et al.
The Journal of nutrition, 134(1), 120-127 (2004-01-06)
The mammalian lignans enterolactone (ENL) and enterodiol, commonly found in human plasma and urine, are phytoestrogens that may contribute to the prevention of breast cancer and coronary heart disease. They are formed by the conversion of dietary precursors such as
Han-Hsing Tsou et al.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 28(5), 954-962 (2019-03-08)
Cigarette smoking (CS) and betel quid (BQ) chewing are two known risk factors and have synergistic potential for the development of oral squamous cell carcinoma (OSCC) in Taiwan. The p53 mutation characteristics in OSCC (G to A or G to
Ke Wang et al.
Microbiology (Reading, England), 150(Pt 10), 3327-3339 (2004-10-08)
In Saccharomyces cerevisiae, PRS genes comprise a family of five paralogous genes. Previously, it has been shown that in the cell the gene products are organized into two interacting complexes, one of which is a heterodimer and the other a
Jian Hou et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 182, 109384-109384 (2019-07-05)
Exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and phthalates link to oxidative stress and inflammatory response, which exert cellular aging. However, modification effect of seasonal factor on the association of PAHs or phthalates exposure with relative telomere length (RTL) or mitochondrial
Takemi Akahane et al.
International journal of molecular sciences, 22(21) (2021-11-14)
Equol is a metabolite of daidzein, a major soybean isoflavone with estrogenic and antioxidant activities. As the production of equol depends on the presence of certain members of the intestinal microflora, not all individuals can produce equol. We examined the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique