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F5130

Sigma-Aldrich

5-Fluorouridine

proapoptotic anitproliferative plant growth regulator

Synonyme(s) :

5-Fluorouracil 1β-D-ribofuranoside, FUrd

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11FN2O6
Numéro CAS:
316-46-1
Poids moléculaire :
262.19
Beilstein:
33662
Numéro CE :
206-260-3
Numéro MDL:
MFCD00036832
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24894883
Nomenclature NACRES :
NA.51

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

100

Essai

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H11FN2O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2H2,(H,11,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1

Clé InChI

FHIDNBAQOFJWCA-UAKXSSHOSA-N

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Description générale

5-Fluorouridine (FUrd) is a fluoropyrimidine nucleoside analog and a cell-permeable modified RNA precursor.

Application

5-Fluorouridine has been used for labeling active transcription sites in the porcine fetal fibroblasts and human cell lines for immunocytochemistry analysis. It has also been used to monitor apoptosis during drug sensitivity assay in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells.

Actions biochimiques/physiologiques

5-Fluorouridine (FUrd) is cytotoxic towards cancer cells. FUrd is often used in chemical and biochemical comparison studies with fluorouracil and thymine analogs.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW8681
MKCV4635
MKCT2114
MKCN6639
MKCQ7684

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