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F4883

Sigma-Aldrich

Fibrinogène from human plasma

35-65% protein (≥90% of protein is clottable).

Synonyme(s) :

Facteur I

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.32

Source biologique

human plasma

Niveau de qualité

Description

essentially plasmin(ogen) free

Forme

powder

Qualité

35-65% protein (≥90% of protein is clottable).

Poids mol.

α-chain 63.5 kDa
β-chain 56 kDa
γ chain 47 kDa (about 4% carbohydrate content)
soluble dimer 340 kDa

Concentration

35-65% protein (biuret)

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Solubilité

0.9% NaCl: soluble

Numéro d'accès UniProt

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

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Description générale

Le fibrinogène a été le premier facteur de coagulation sanguine identifié, et est le précurseur de la fibrine. Cette protéine est composée de deux chaînes, chacune composée de trois chaînes : α, β et γ. Ces trois sous-unités sont encodées par trois gènes situés dans le locus chromosomique 4q23-q32, répartis sur un segment de 51 kb.

Application

Du fibrinogène issu de plasma humain a été utilisé pour :
  • l'essai d'adsorption du fibrinogène réalisé sur des nanotubes de carbone à simple paroi (swCNT)
  • la caractérisation de la structure du fibrinogène en présence de nanotubes de carbone à l'aide de spectroscopie par dichroïsme circulaire et de balayage de température
  • la préparation de suspensions d'érythrocytes obtenus à partir du sang veineux de la veine antécubitale pour évaluer leur potentiel d'agrégation
  • l'essai de fibrinolyse réalisé sur des fibroblastes embryonnaires de souris (MEF)
  • la préparation de fibrinogène marqué à l'or (Fgn/Au)
  • la quantification de l'angiogenèse in vitro par les cellules endothéliales microvasculaires humaines et
  • l'évaluation de l'apoptose induite par la fibrine et la régulation de la différenciation dans les trophoblastes obtenus à partir de placentas humains à terme.

Actions biochimiques/physiologiques

Le fibrinogène est une protéine de phase aiguë qui participe à la cascade de protéines de la coagulation. Le résultat final de la cascade est la production de thrombine, qui convertit le fibrinogène en fibrine. La thrombine protéolyse rapidement le fibrinogène, en libérant le fibrinopeptide A. La perte de ce petit peptide ne suffit pas à rendre la molécule de fibrine insoluble, mais elle a tendance à former des complexes avec les molécules adjacentes de fibrine et de fibrinogène. La thrombine clive alors un deuxième peptide de la fibrine, le fibrinopeptide B, et les monomères de fibrine ainsi formés polymérisent spontanément pour former un gel insoluble. La fibrine polymérisée est maintenue ensemble par des forces électrostatiques et non covalentes, et stabilisée par le facteur XIIIa, une enzyme de transamidation produite par l′action de la thrombine sur le facteur XIII. La fibrine insoluble forme des agrégats (caillots) et les plaquettes agglomérées bloquent alors les vaisseaux sanguins endommagés pour éviter un saignement prolongé. La quantité de fibrinogène dans le plasma peut servir d′indicateur non spécifique de la présence d′un processus inflammatoire dans l′organisme. Le fibrinogène provenant de n′importe quel mammifère est clivé par la thrombine de n′importe quel mammifère.
Le fibrinogène est une protéine inflammatoire de phase aiguë qui joue un rôle essentiel dans la cascade de coagulation. Le taux plasmatique de fibrinogène dans la population chinoise est associé aux maladies coronariennes, et pourrait servir de marqueur et de facteur de risque pour ces maladies. L'allèle A -455 de la chaîne β du fibrinogène (FGB) est lié à une survie médiocre chez les femmes blanches présentant un accident vasculaire cérébral (AVC) dans une cohorte finlandaise. Le pronostic de l'AVC ischémique précédé par une hyperfibrinogénémie est peu favorable, indépendamment de la concentration en fibrinogène à la référence.

Caractéristiques

Le matériau d'origine a été testé négatif pour le VIH et l'Ag HBs.

Forme physique

Poudre lyophilisée contenant du citrate de sodium et du chlorure de sodium.

Remarque sur l'analyse

Protéine déterminée par la réaction du biuret.

Clause de non-responsabilité

Ce produit, destiné à la recherche scientifique, est soumis à une réglementation spécifique en France, y compris pour les activités d′importation et d′exportation (Article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la Santé Publique). L′acheteur (c′est-à-dire l′utilisateur FINAL) est tenu d′obtenir une autorisation d′importation auprès du ministère français de la recherche, mentionné à l′article L1245-5-1 II du Code de la Santé Publique. En commandant ce produit, vous confirmez détenir l′autorisation d′importation requise.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Mika Martiskainen et al.
BMC neurology, 14, 137-137 (2014-06-25)
Women die of stroke more often than men. After menopause, the incidence of ischemic stroke increases rapidly. Elevated fibrinogen levels and smoking have been associated with an increased risk of stroke. In gene-cluster haplotype analyses, the beta-fibrinogen (FGB) promoter -455
J G White
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Glycoprotein (GP)IIb-IIIa receptors on human platelets in suspension and after surface activation bind a variety of specific antibodies and ligands and transport them across the outside of the plasma membrane by processes of clustering, patching and capping, and endocytosis to
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The use of adipose-derived stem/stromal cells (ASCs) for promoting repair of tissues is a promising potential therapy, but the mechanisms of their action are not fully understood. We and others previously demonstrated accelerated reperfusion and tissue salvage by ASCs in
Ronen Ben-Ami et al.
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R G Humphrey et al.
Placenta, 26(6), 491-497 (2005-06-14)
We hypothesized that fibrin enhances apoptosis and modulates differentiation of trophoblast in vitro. Cytotrophoblasts isolated from normal term human placentas were cultured < or =72 h in DMEM-10%-FBS on a fibrin matrix in standard or hypoxic conditions. Trophoblasts were cultured

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