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E9531

Sigma-Aldrich

Ebastine

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

1-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-1-butanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C32H39NO2
Numéro CAS:
90729-43-4
Poids moléculaire :
469.66
Numéro MDL:
MFCD00865661
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329799086
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCC(CC2)OC(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C32H39NO2/c1-32(2,3)28-18-16-25(17-19-28)30(34)15-10-22-33-23-20-29(21-24-33)35-31(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-9,11-14,16-19,29,31H,10,15,20-24H2,1-3H3

Clé InChI

MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ebastine is metabolised by cytochrome P450 3A (CYP3A4) to carebastine. It is used to treat allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria.

Application

Ebastine has been used as a cationic amphiphilic drug (CAD) in sensitizing cancerous cells to chemotherapy and revert multidrug resistance.

Actions biochimiques/physiologiques

Ebastine is a non-sedating histamine H1 receptor antagonist, which inhibits allergen-induced bronchospasm in conscious guinea pigs. Unlike other compounds in this category, ebastine does not prolong the QT interval at up to five times the recommended therapeutic dose.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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