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E8250

Sigma-Aldrich

Esculin hydrate

≥98%

Synonyme(s) :

(-)-Esculin, 6,7-Dihydroxycoumarin 6-glucoside, Esculetin 6-β-D-glucoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H16O9 · xH2O
Numéro CAS:
531-75-9
Poids moléculaire :
340.28 (anhydrous basis)
Numéro CE :
208-517-5
Numéro MDL:
MFCD00149492
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24894668
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

200

Essai

≥98%

Chaîne SMILES 

O.OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C15H16O9.H2O/c16-5-10-12(19)13(20)14(21)15(24-10)23-9-3-6-1-2-11(18)22-8(6)4-7(9)17;/h1-4,10,12-17,19-21H,5H2;1H2/t10-,12-,13+,14-,15-;/m1./s1

Clé InChI

CQYPGSKIFJFVDQ-QWFKVUSTSA-N

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Description générale

Esculin hydrate has vasoprotective and venotonic properties.

Application

Esculin hydrate has been used as a component of sporulation-inducing esculin agar. It has also been used for esculin uptake assay.

Actions biochimiques/physiologiques

Esculin is a coumarin glycoside that demonstrates antioxidant activitites and protection against chemically-induced carcinogenesis. Esculin is utilized in microbiology for the isolation and identification of Enterococcus (group D streptococci).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0729
BCCM3554
BCCL2185
BCCJ9188
BCCH8989

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Advances in Microbiology, 6(6), 432-432 (2016)
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Ma QJ, et al.
Sci. Hortic., 220, 259-266 (2017)
The Clinician's Handbook of Natural Medicine (2015)
Jianbo Xiao et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 74(4), 977-982 (2009-09-29)
The interaction between esculin and serum albumins was investigated to illustrate that the fluorescence resonance energy-transfer (FRET) affects the determination of the binding constants obtained by fluorescence quenching method. The binding constants (K(a)) obtained by the double-logarithm curve for esculin-BSA
Paul D Stamper et al.
Journal of clinical microbiology, 48(11), 4294-4297 (2010-08-27)
A study was performed on 517 surveillance rectal swabs to evaluate a selective and differential chromogenic medium, the BBL CHROMagar VanRE (CVRE), which enables recovery and identification of VanA- and VanB-containing Enterococcus faecium (ENFM) and Enterococcus faecalis (ENFS) isolates. Compared
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