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E6375

Sigma-Aldrich

Estriol 3-sulfate sodium salt

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

1,3,5(10)-Estratriene-3,16α,17β-triol 3-sulfate, 3,16α,17β-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 3-sulfate

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About This Item

Formule linéaire :
C18H23O6SNa
Numéro CAS:
5150-64-1
Poids moléculaire :
390.43
Numéro MDL:
MFCD00056547
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24894625
Nomenclature NACRES :
NA.47

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Contient

~30% methylglucamine as stabilizer

Solubilité

methanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[Na].[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@@H](O)[C@H](O)C[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4cc(OS(O)(=O)=O)ccc24

InChI

1S/C18H24O6S.Na.H/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(24-25(21,22)23)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(19)17(18)20;;/h3,5,8,13-17,19-20H,2,4,6-7,9H2,1H3,(H,21,22,23);;/t13-,14-,15+,16-,17+,18+;;/m1../s1

Clé InChI

NGMCHEUPKPRHNC-XZEIGEQDSA-N

Catégories apparentées

Conditionnement

Package size based on steroid content

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H351

Conseils de prudence

P281

Classification des risques

Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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T Tanaka et al.
Steroids, 43(3), 235-242 (1984-03-01)
Antisera were raised in male guinea pigs against 6-oxoestriol 3-sulfate O-carboxymethyloxime-bovine serum albumin (BSA) conjugate. The antisera to this antigen exhibited high affinity (Ka=4.7 X 10(9)M-1) and excellent specificity for estriol 3-sulfate, showing slight cross-reactions (less than 0.43%) with other
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Journal of steroid biochemistry, 20(4B), 971-974 (1984-04-01)
Estriol (E3), the most abundant estrogen in pregnancy is produced predominantly in the placenta from androgen precursors of fetal origin. The estriol so formed is secreted efficiently into the maternal circulation where it is converted to 4 conjugates--estriol-3-sulfate (E3-3S), estriol-16-glucosiduronate
J R Pasqualini et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 595, 106-116 (1990-01-01)
Different estrogen-3-sulfates (estrone-3-sulfate, estradiol-3-sulfate, and estriol-3-sulfate) can provoke important biologic responses in different mammary cancer cell lines; there is a significant increase in progesterone receptor. However, no significant effect was observed with estrogen-17-sulfates. The reason for the biologic response of
J R Pasqualini et al.
European journal of cancer & clinical oncology, 22(12), 1495-1501 (1986-12-01)
The R-27 cell line is a variant clone derived from the MCF-7 human breast cancer cell line which has lost its inhibitory response to anti-estrogens. In the present study, we have compared the biological responses to estriol (E3), estriol-3-sulfate (E3-3-S)
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