Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Principaux documents

Voir toute la documentation

E1379

Sigma-Aldrich

7-Ethoxycoumarin

Synonyme(s) :

7-Ethoxy-1-benzopyran-2-one

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H10O3
Numéro CAS:
31005-02-4
Poids moléculaire :
190.20
Numéro Beilstein :
146200
Numéro CE :
250-429-4
Numéro MDL:
MFCD00006877
Code UNSPSC :
12161501
ID de substance PubChem :
24894404
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥99.45% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Pf

88-90 °C (lit.)

Solubilité

95% ethanol: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Fluorescence

λex 323 nm; λem 386 nm

Chaîne SMILES 

CCOc1ccc2C=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C11H10O3/c1-2-13-9-5-3-8-4-6-11(12)14-10(8)7-9/h3-7H,2H2,1H3

Clé InChI

LIFAQMGORKPVDH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

7-Ethoxycoumarin has been used to study the functional activity of recombinant P450. ) It has also been used as an internal standard for in vitro S-warfarin 7-hydroxylation and high performance liquid chromatography (HPLC) analysis.

Actions biochimiques/physiologiques

7-Ethoxycoumarin is a cytochrome P450 substrate.
Substrate for CYP2B6

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

Levallorphan tartrate salt ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

L121

Levallorphan tartrate salt

7-Methoxycoumarin suitable for fluorescence, ≥98.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

64951

7-Methoxycoumarin

Phthalazine 98%

Sigma-Aldrich

P38706

Phthalazine

(±)-Cotinine-d3 solution 100 μg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

C-017

(±)-Cotinine-d3 solution

Unravelling the molecular determinants of bee sensitivity to neonicotinoid insecticides
Manjon C, et al.
Current Biology, 28(7), 1137-1143 (2018)
Functional characterization of human CYP2C9 allelic variants in COS-7 cells
Du H, et al.
Frontiers in Pharmacology, 7, 98-98 (2016)
Yasufumi Fukano et al.
Nanomedicine (London, England), 7(9), 1365-1374 (2012-05-16)
We investigated the heterogeneity of tafluprost metabolism in primary human hepatocytes at a single-cell level by live single-cell mass spectrometry (MS). Picoliter volumes of cytoplasm were analyzed by nano-electrospray ionization MS in order to obtain single-cell metabolite profiles. The subcellular
Janja Plazar et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 22(2), 318-327 (2007-11-06)
Xanthohumol (XN), the principal prenylated flavonoid in the hop plant, Humulus lupulus L., is suggested to have cancer chemo-preventive activities. Its mechanisms of protection have been proposed to be inhibition of metabolic activation, induction of detoxifying enzymes and antioxidant activity.
Diansong Zhou et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 38(7), 1015-1018 (2010-04-13)
Dog CYP2A13 and CYP2A25 were coexpressed with dog NADPH-cytochrome P450 reductase (OR) in baculovirus-infected Sf9 insect cells. CYP2A13 effectively catalyzed 7-ethoxycoumarin (7EC) deethylation and coumarin hydroxylation with apparent K(m) values of 4.8 and 2.1 microM, respectively, similar to those observed
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique