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D1542

Sigma-Aldrich

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride

enzyme inhibitor

Synonyme(s) :

2-Hydroxymethyl-3,4-pyrrolidinediol hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H11NO3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
169.61
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

under inert gas

Solubilité

water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.OC[C@H]1NC[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C5H11NO3.ClH/c7-2-3-5(9)4(8)1-6-3;/h3-9H,1-2H2;1H/t3-,4-,5-;/m1./s1

Clé InChI

PZGVJCJRMKIVLJ-DEVUXVJFSA-N

Description générale

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol is a naturally occurring pyrrolidine alkaloid. It is found in Arachniodes standishii and Angylocalyx boutiqueanus.

Application

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride has been used as an α-glucosidase (GAA) inhibitor.

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibitor of glycogen phosphorylase and α-glucosidases.

Attention

Extremely hygroscopic, store and handle under argon

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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A new resorufin-based $\alpha$-glucosidase assay for high-throughput screening
Motabar O, et al.
Analytical Biochemistry, 390(1), 79-84 (2009)
Tetrahedron Letters, 42, 5685-5685 (1986)
The synthesis from d-xylose of the potent and specific enantiomeric glucosidase inhibitors, 1, 4-dideoxy-1, 4-imino-d-arabinitol and 1, 4-dideoxy-1, 4-imin
Fleet GWJ and Smith PW
Tetrahedron, 42(20), 5685-5692 (1986)
Ze Fan et al.
Neuroscience bulletin, 36(12), 1513-1523 (2020-10-14)
General anesthesia severely affects the metabolites in the brain. Glycogen, principally stored in astrocytes and providing the short-term delivery of substrates to neurons, has been implicated as an affected molecule. However, whether glycogen plays a pivotal role in modulating anesthesia-arousal
E Vezzoli et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 30(4), 2114-2127 (2019-12-07)
Long-term memory formation (LTM) is a process accompanied by energy-demanding structural changes at synapses and increased spine density. Concomitant increases in both spine volume and postsynaptic density (PSD) surface area have been suggested but never quantified in vivo by clear-cut

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