CLLS1044
MCF10A CELLS GSK3B (-/-)
human female maMilliporeary glands (Source Disease: Fibrocystic Disease)
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About This Item
Code UNSPSC :
41106514
eCl@ss :
32190102
Nomenclature NACRES :
NA.81
Produits recommandés
product name
MCF10A CELLS GSK3B (-/-),
Source biologique
human female mammary glands (Source Disease: Fibrocystic Disease)
Niveau de qualité
Numéro d'accès OMIM
Température de stockage
−196°C
Informations sur le gène
human ... GSK3B(2932)
Description générale
MCF10A CELLS GSK3B (-/-) are pre-neoplastic mammary epithelial cells from a human adult female with a ZFN knock out modification.
Application
Cell freezing medium-DMSO 1X, Cat. No. C6164
Media renewal changes two to three times per week.
Rapidly thaw vial by gentle agitation in 37°C water bath (~2 minutes), keeping vial cap out of the water. Decontaminate with 70% ethanol, add 9 mL culture media and centrifuge 125 x g (5-7 minutes). Resuspend in complete culture media and incubate at 37°
The base medium for this cell line is Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium/Ham′s Nutrient Mixture F-12, Cat. No. 51448C. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: horse serum, Cat No. H1270, to a final concentration (v/v) of 5%; cholera toxin, Cat No. C8052, to a final concentration of 1 ng/mL; human insulin, Cat No. I9278, to a final concentration of 10 ug/mL; epidermal growth factor, Cat No. E9644, to a final concentration of 10 ng/mL; and hydrocortisone, Cat No. H6909, to a final concentration of 0.5 ug/mL.
Caractéristiques et avantages
These MCF10A cells are adherent with a doubling time of approx. 20 hours
Zinc finger nuclease (ZFN) knockout on chromosome 3q13.3
Qualité
Tested for Mycoplasma, sterility, post-freeze viability, short terminal repeat (STR) analysis for cell line identification, cytochrome oxidase I (COI) analysis for cell line species confirmation.
Clause de non-responsabilité
Ce produit, destiné à la recherche scientifique, est soumis à une réglementation spécifique en France, y compris pour les activités d'importation et d'exportation (Article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la Santé Publique). L'acheteur (c'est-à-dire l'utilisateur final) est tenu d'obtenir une autorisation d'importation auprès du Ministère français de la Recherche, mentionné à l'article L1245-5-1 II du Code de la Santé Publique. En commandant ce produit, vous confirmez détenir l'autorisation d'importation requise.
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