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C9377

Sigma-Aldrich

Chenodeoxycholic acid

Synonyme(s) :

3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid, 5β-Cholanic acid-3α,7α-diol, Chenodiol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H40O4
Numéro CAS:
474-25-9
Poids moléculaire :
392.57
Beilstein:
3219887
Numéro CE :
207-481-8
Numéro MDL:
MFCD00064142
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24893153
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

anionic

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Poids mol.

392.57 g/mol

Technique(s)

protein quantification: suitable

CMC

(3)
3

Pf

165-167 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@H](CCC(O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,22+,23+,24-/m1/s1

Clé InChI

RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544) , NR1H4(9971)

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Description générale

Chenodeoxycholic acid is a bile acid synthesized in the liver from cholesterol.

Application

Chenodeoxycholic acid has been used in a study to assess its effects as a long-term replacement therapy for cerebrotendinous xanthomatosis (CTX). It has also been used in a study to investigate its effects on the small-intestinal absorption of bile acids in patients with ileostomies.

Actions biochimiques/physiologiques

Bile Acid

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000376657
0000376670
0000337681
0000337680
0000337366

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M O Osman et al.
Gut, 43(2), 232-239 (1999-04-06)
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Gallstone dissolution in man using chenodeoxycholic acid
Bell, G., et al.
Lancet, 300, 1213-1213 null
A Stiehl et al.
Gastroenterology, 98(2), 424-428 (1990-02-01)
The effects of ursodeoxycholic acid and chenodeoxycholic acid on the small-intestinal absorption of endogenous bile acids were studied in patients with ileostomies who served as a model to investigate small-intestinal absorption in humans. In the control period, the eight patients
Wei Zhou et al.
Journal of biomolecular screening, 15(5), 488-497 (2010-05-08)
Dietary long-chain fatty acid (LCFA) uptake across cell membranes is mediated principally by fatty acid transport proteins (FATPs). Six subtypes of this transporter are differentially expressed throughout the human and rodent body. To facilitate drugs discovery against FATP subtypes, the
M Stark et al.
European journal of biochemistry, 266(1), 209-214 (1999-10-29)
Polypeptides were isolated from human bile by extraction with chloroform/methanol, followed by reversed-phase chromatography in methanol/ethylene chloride and gel filtration in chloroform/methanol. Peptides were characterized by SDS/PAGE, sequence analysis and matrix-assisted laser desorption ionization/time-of-flight mass spectrometry. This identified haemoglobin alpha
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