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C3412

Sigma-Aldrich

Cyproterone acetate

≥98%

Synonyme(s) :

6-Chloro-1β,2β-dihydro-17-hydroxy-3′H-cyclopropa(1,2)-pregna-1,4,6-triene-3,20-dione acetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H29ClO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
416.94
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC[C@](OC(C)=O)(C(C)=O)[C@@]1(C)CC[C@@]3([H])[C@@]2([H])C=C(Cl)C4=CC(=O)[C@@H]5C[C@@H]5[C@]34C

InChI

1S/C24H29ClO4/c1-12(26)24(29-13(2)27)8-6-16-14-10-20(25)19-11-21(28)15-9-18(15)23(19,4)17(14)5-7-22(16,24)3/h10-11,14-18H,5-9H2,1-4H3/t14-,15+,16-,17-,18-,22-,23-,24-/m0/s1

Clé InChI

UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N

Informations sur le gène

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Application

Cyproterone acetate has been used to study its effects on insulin-like growth factor I secretion.

Actions biochimiques/physiologiques

Cyproterone acetate is a synthetic steroid and an androgen antagonist. It is a potent inhibitor of leukocyte migration through endothethial cell monolayers. Cyproterone acetate acts as a liver tumor promoter in experimental animal model. Liver tumor promotion appears to be female gender-specific, as formation of an active metabolite that forms DNA adducts.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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