C1919

Chloramphénicol

BioReagent, suitable for plant cell culture

• Synonyme(s) : D-(−)-thréo-2,2-dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxyméthyl)-β-(4-nitrophényl)éthyl]acétamide, D-(−)-threo-2-dichloroacétamido-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol, D-threo-2,2-dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxyméthyl)-4-nitrophenéthyl]acétamide, Chloromycétine
• Formule linéaire : Cl₂CHCONHCH(CH₂OH)CH(OH)C₆H₄NO₂
• Numéro CAS: 56-75-7
• Poids moléculaire : 323.13
• Numéro Beilstein : 2225532
• Numéro CE : 200-287-4
• Numéro MDL: MFCD00078159
• Code UNSPSC : 51102831
• ID de substance PubChem : 24892448
• Nomenclature NACRES : NA.76

Propriétés

• Gamme de produits: BioReagent
• Niveau de qualité: 200
• Forme: powder
• Technique(s): cell culture | plant: suitable
• Impuretés: Endotoxin, tested
• Pf: 149-153 °C (lit.)
• Spectre d'activité de l'antibiotique: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria; mycobacteria; mycoplasma
• Application(s): agriculture
• Mode d’action: protein synthesis | interferes
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O
• InChI: 1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9-/m1/s1
• Clé InChI: WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N
• Informations sur le gène: human ... CYP1A2(1544)

Description

Description générale

Chemical structure: phenicole

Application

Chloramphenicol is a synthetic antibiotic, isolated from strains of Streptomyces venezuelae. It is often used for bacterial selection in molecular biology applications at 10-20 μg/mL and as a selection agent for transformed cells containing chloramphenicol reistance genes.

Actions biochimiques/physiologiques

Mode d'action : Le chloramphénicol inhibe la synthèse protéique bactérienne en bloquant l'étape de la peptidyl transférase en se fixant à la sous-unité ribosomale 50S et en empêchant la fixation de l'aminoacyl-ARNt au ribosome. Il inhibe également la synthèse protéique dans les mitochondries et les chloroplastes et la formation des ribosomes par les (p)ppGpp, ralentissant ainsi la transcription de l'ARNr.

Mode de résistance : La chloramphénicol acétyltransférase acétyle, et donc, inactive le produit.

Spectre antimicrobien : Il s'agit d'un antibiotique à large spectre actif sur les bactéries à Gram positif et les bactéries à Gram négatif principalement destiné à un usage ophtalmologique et vétérinaire.

Attention

Stock solutions should be stored at 2-8°C and are stable at 37°C for 5 days. Aqueous solutions are neutral and stable over a wide pH range, with 50% hydrolysis occurring after 290 days. Use of a borax buffered solution reduces this number to 14%. Solutions should be protected from light as photochemical decomposition results in a yellowing of the solution. Heating aqueous solutions at 115°C for 30 minutes results in a 10% loss of chloramphenicol.

Notes préparatoires

Stock solutions can be prepared directly in the vial at any recommended concentration. A solution at 50 mg/mL in ethanol yields a clear, very faint, yellow solution. Degradation of chloramphenicol in aqueous solution is catalyzed by general acids and bases. This rate of degradation is independent of the ionic strength and pH.

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place, Light sensitive. Storage class (TRGS 510): Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS08,GHS05
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H318,H351,H361fd
• Conseils de prudence: P202 - P280 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313 - P405 - P501
• Classification des risques: Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges