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B2417

Sigma-Aldrich

Benzamil hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(Benzylamidino)-3,5-diamino-6-chloropyrazinecarboxamide hydrochloride hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H14ClN7O · HCl · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
356.21 (anhydrous basis)
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

yellow

Solubilité

methanol: 10 mg/mL
DMSO: >20 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.Cl.Nc1nc(N)c(nc1Cl)C(=O)NC(=N)NCc2ccccc2

InChI

1S/C13H14ClN7O.ClH.H2O/c14-9-11(16)20-10(15)8(19-9)12(22)21-13(17)18-6-7-4-2-1-3-5-7;;/h1-5H,6H2,(H4,15,16,20)(H3,17,18,21,22);1H;1H2

Clé InChI

YAJQRPFIYXRNKS-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Selective and potent blocker of Na+/H+ and Na+/Ca2+ channels

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Acid-Sensing (Proton-gated) Ion Channels (ASICs) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Autres remarques

Nω-Benzyl derivative of amiloride.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A Catalina Vélez-Ortega et al.
eLife, 6 (2017-03-30)
Mechanotransducer channels at the tips of sensory stereocilia of inner ear hair cells are gated by the tension of 'tip links' interconnecting stereocilia. To ensure maximal sensitivity, tip links are tensioned at rest, resulting in a continuous influx of Ca2+
G N Pierce et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 265(3), 1280-1291 (1993-06-01)
Amiloride and its derivatives (benzamil, dichlorobenzamil, 5-(N,N-dimethyl)-amiloride, 5-(N-ethyl-N-isopropyl)-amiloride, (N,N-hexamethylene)- amiloride and 5-(N-methyl-N-isobutyl)-amiloride) are commonly used as selective blockers of Na+/Ca++ exchange or Na+/H+ exchange. Very little information is currently available regarding their effects on cardiac performance. It was observed that
J W Lane et al.
British journal of pharmacology, 106(2), 283-286 (1992-06-11)
1. Patch clamp recording techniques have been used to compare the block caused by amiloride and some of its structural analogues of the mechanosensitive (MS) cation selective channel in frog (Xenopus laevis) oocytes. 2. Like amiloride, the amiloride analogues dimethylamiloride
Takanori Tsujimura et al.
The Journal of physiology, 597(11), 2949-2963 (2019-04-30)
Afferents carried by the superior laryngeal nerve play a primary role in the initiation of laryngeal mechanically evoked swallows in anaesthetized rats. Amiloride and its analogues inhibit swallowing evoked by mechanical stimulation, but not swallowing evoked by chemical and electrical
Angela Ballesteros et al.
eLife, 7 (2018-08-01)
The hair cell mechanotransduction (MET) channel complex is essential for hearing, yet it's molecular identity and structure remain elusive. The transmembrane channel-like 1 (TMC1) protein localizes to the site of the MET channel, interacts with the tip-link responsible for mechanical

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