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A7883

Sigma-Aldrich

5α-Androst-16-en-3α-ol

Synonyme(s) :

Androstenol, 16-(5α)Androsten-3α-ol, 3α-Hydroxy-5α-androst-16-ene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H30O
Numéro CAS:
1153-51-1
Poids moléculaire :
274.44
Numéro CE :
214-573-1
Numéro MDL:
MFCD00051224
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24891288
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Essai

≥98% (TLC)

Forme

powder

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Technique(s)

GC/MS: suitable

Pf

140-141 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CC[C@H]4C[C@H](O)CC[C@]34C)[C@@H]1CC=C2

InChI

1S/C19H30O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h3,9,13-17,20H,4-8,10-12H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

Clé InChI

KRVXMNNRSSQZJP-PHFHYRSDSA-N

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Application

5-α-androst-16-en-3-α-ol (androstenol) is an androgen believed to act as a pheromone. Androstenol has been used in a study to develop a combined gas chromatography/thermal conversion/isotope ratio mass spectrometry (GC/TC/IRMS) method for D/H ratio determination of endogenous urinary steroids.

Actions biochimiques/physiologiques

5alpha-androst-16-en-3alpha-ol (androstenol), is an androgen believed to act as a pheromone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000388499
0000370551
0000388499
0000325065
0000370551

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The constitutive androstane receptor (CAR) is a member of the nuclear receptor superfamily. In contrast to classical nuclear receptors, which possess small-molecule ligand-inducible activity, CAR exhibits constitutive transcriptional activity in the apparent absence of ligand. CAR is among the most
Guan Wang et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 870(2), 209-215 (2008-07-01)
A novel method using solid-phase extraction coupled with gas chromatography and flame ionization detector (FID)/electron impact mass spectrometry (EIMS) was developed for the determination of 5alpha-androst-16-en-3alpha-ol (androstenol), a steroidal compound belonging to the group of musk odorous 16-androstenes, in truffle
Thomas Piper et al.
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[Synthesis of mammalian pheromone 5 alpha-androst-16-en-3-one and 5 alpha-Androst-16-en-3 alpha-ol].
G D Han et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 17(9), 696-698 (1982-09-01)
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