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A1888

Sigma-Aldrich

2,2′-azino-bis(acide 3-éthylbenzothiazoline-6-sulfonique) diammonium salt

≥98% (HPLC), chromogenic, powder

Synonyme(s) :

2,2′-azino-bis(3-éthylbenzothiazoline-6-sulfonate) de diammonium, AzBTS-(NH4)2

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H24N6O6S4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
548.68
Numéro Beilstein :
7329461
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.83

product name

2,2′-azino-bis(acide 3-éthylbenzothiazoline-6-sulfonique) diammonium salt, ≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

water: 10 mg/mL, clear to slightly hazy

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[NH4+].[NH4+].CCN1C(\Sc2cc(ccc12)S([O-])(=O)=O)=N\N=C3/Sc4cc(ccc4N3CC)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C18H18N4O6S4.2H3N/c1-3-21-13-7-5-11(31(23,24)25)9-15(13)29-17(21)19-20-18-22(4-2)14-8-6-12(32(26,27)28)10-16(14)30-18;;/h5-10H,3-4H2,1-2H3,(H,23,24,25)(H,26,27,28);2*1H3/b19-17-,20-18-;;

Clé InChI

OHDRQQURAXLVGJ-AXMZSLBLSA-N

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Description générale

L'acide 2,2′-azino-bis(3-éthylbenzothiazoline-6-sulfonique) ou ABTS est un composé chimique soluble dans l'eau qui est utilisé comme substrat chromogène :
  • associé au peroxyde d'hydrogène pour réagir avec les peroxydases (p. ex., la peroxydase de raifort) ;
  • associé à la laccase ou la bilirubine oxydase.

L'ABTS est surtout utilisé dans les techniques ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay).
Une réaction de l'ABTS avec une peroxydase en présence de peroxyde d'hydrogène donne un produit final soluble de couleur verte qui peut être mesuré par spectrophotométrie à 405 nm. La réaction peut être arrêtée par l'ajout de dodécylsulfate de sodium (SDS) à 1 %.††† Le sel de diammonium de l'acide 2,2′-azino-bis(3-éthylbenzothiazoline-6-sulfonique) (ABTS) est sensible à la lumière.

Application

  • Le sel de diammonium de l'acide 2,2′-azino-bis(3-éthylbenzothiazoline-6-sulfonique) est utilisé comme substrat dans les tests ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay).
  • L'ABTS est énormément utilisé dans l'industrie agroalimentaire pour mesurer le pouvoir antioxydant de différents aliments.
  • L'ABTS est également utilisé pour surveiller la concentration en glucose de différentes solutions, dont le sérum sanguin.
  • Il est recommandé pour les protocoles ELISA (sur micropuits), mais pas pour les techniques à membrane. Étant donné qu'il s'oxyde moins facilement que les substrats TMB et OPD, l'ABTS est moins sensible dans les techniques ELISA. L'ABTS présente donc des avantages par rapport à la TMB et à l'OPD en cas de bruit de fond important.
L'acide 2,2′-azino-bis(3-éthylbenzothiazoline-6-sulfonique) est un substrat de la peroxydase qui peut être utilisé dans les protocoles ELISA. Il permet d'obtenir un produit final de couleur verte soluble, mesurable par spectrophotométrie à 405 nm. La réaction peut être arrêtée par l'ajout de dodécylsulfate de sodium (SDS) à 1 %. Ce substrat est recommandé pour les protocoles ELISA (micropuits) ; il n'est pas recommandé pour les techniques à membrane.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Evaluation of ELISA with ABTS, 2-2'-azino-di-(3-ethylbenzthiazoline sulfonic acid), as the substrate of peroxidase and its application to the diagnosis of schistosomiasis.
Matsuda H et al.
The Japanese Journal of Experimental Medicine, 54, 131-131 (1984)
Structure-based mutagenesis of herpes simplex virus glycoprotein D defines three critical regions at the gD-HveA/HVEM binding interface.
Connolly SA et al.
Journal of Virology, 77, 8127-8127 (2003)
A simple, specific, and highly sensitive blocking enzyme-linked immunosorbent assay for detection of antibodies to bovine herpesvirus 1.
Kramps JA et al.
Journal of Clinical Microbiology, 32, 2175-2175 (1994)
Crowther JR
ELISA: Theory and Practice (1995)
Expression of glucocorticoid resistance following social stress requires a second signal.
Avitsur R et al.
Journal of Leukocyte Biology, 74, 507-507 (2003)

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