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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C5H12O8P2 · xLi+
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
262.09 (free acid basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.85
Assay:
≥95.0% (TLC)
Form:
solid
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assay
≥95.0% (TLC)
form
solid
storage temp.
−20°C
SMILES string
[P](=O)([O-])([O-])O[P](=O)([O-])OCC=C(CO)C
InChI
1S/C5H12O8P2/c1-5(4-6)2-3-12-15(10,11)13-14(7,8)9/h2,6H,3-4H2,1H3,(H,10,11)(H2,7,8,9)/p-3
InChI key
MDSIZRKJVDMQOQ-UHFFFAOYSA-K
Biochem/physiol Actions
HMB-PP is an intermediate of the non-mevalonate pathway (MEP pathway) of isoprenoid biosynthesis; it was shown to be a potent γδ T cell activator.
Packaging
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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M Hintz et al.
FEBS letters, 509(2), 317-322 (2001-12-14)
The gcpE and lytB gene products control the terminal steps of isoprenoid biosynthesis via the 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate pathway in Escherichia coli. In lytB-deficient mutants, a highly immunogenic compound accumulates significantly, compared to wild-type E. coli, but is apparently absent in
Matthias Eberl et al.
FEBS letters, 544(1-3), 4-10 (2003-06-05)
Human Vgamma9/Vdelta2 T cells play a crucial role in the immune response to microbial pathogens, yet their unconventional reactivity towards non-peptide antigens has been enigmatic until recently. The break-through in identification of the specific activator was only possible due to
The discovery of a mevalonate-independent pathway for isoprenoid biosynthesis in bacteria, algae and higher plants.
M Rohmer
Natural product reports, 16(5), 565-574 (1999-12-10)
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 95098-5MG | 04061833616895 |
| 95098-1MG | 04061833616888 |
